Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

انتقل إلى المحتوى
ويكيبيديا
بحث

باي 38-7271

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
هذه المقالةيتيمة إذتصل إليها مقالات أخرى قليلة جدًا. فضلًا، ساعد بإضافةوصلة إليها فيمقالات متعلقة بها.(نوفمبر 2021)تعرَّف على طريقة التعامل مع هذه المسألة من أجل إزالة هذا القالب.
باي 38-7271
الاسمالنظامي
الاسم النظامي
(−)-(R)-3-(2-Hydroxymethylindanyl-4-oxy)phenyl-4,4,4-trifluorobutyl-1-sulfonate
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS212188-60-8 ☑Y
بوب كيمCID 9845561
كيم سبايدر8021275 ☑Y
المكون الفريدSRX4T6TMUS ☒N
ChEMBLCHEMBL1668508 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائيةC20H21F3O5S 
FC(F)(F)CCCS(=O)(=O)Oc3cccc(Oc1cccc2c1C[C@@H](C2)CO)c3

InChI=1S/C20H21F3O5S/c21-20(22,23)8-3-9-29(25,26)28-17-6-2-5-16(12-17)27-19-7-1-4-15-10-14(13-24)11-18(15)19/h1-2,4-7,12,14,24H,3,8-11,13H2/t14-/m1/s1

 ☑Y
Key:XJURALZPEJKKOV-CQSZACIVSA-N

 ☑Y

تعديل مصدري -تعديل طالع توثيق القالب

BAY 38-7271 (KN 38-7271) هو عبارة عن دواء ناهضلمستقبلات القنب طورتهشركة باير (Bayer AG).

للدواء تأثيراتمسكنة وهو يساعد أيضاً فيحماية الجهاز العصبي ويستخدم في البحث العلمي ، مع استخدامات مقترحة في علاجإصابات الدماغ الرضحية.[1][2] كما يعتبر دواءناهض كامل له نفس الفاعلية تقريبًا مثلCP 55،940 في الدراسات على الحيوانات ، وله تقارب كبير إلى حد ما لكل من مستقبلاتCB1وCB2 ، مع قيمiK تبلغ 2.91 نانومتر عند CB1 و 4.24 نانومتر عند CB2.[3][4]

تم ترخيصه لشركة (KeyNeurotek Pharmaceuticals) للتطوير السريري ،[5] وكان في تجاربالمرحلة الثانية في عام2008[6] ولكن يبدو أن تطويره قد توقف منذ ذلك الوقت.

المراجع

[عدل]
  1. ^Mauler F، Horváth E، De Vry J، Jäger R، Schwarz T، Sandmann S، وآخرون (2003)."BAY 38-7271: a novel highly selective and highly potent cannabinoid receptor agonist for the treatment of traumatic brain injury".CNS Drug Reviews. ج. 9 ع. 4: 343–58.DOI:10.1111/j.1527-3458.2003.tb00259.x.PMC:6741701.PMID:14647528.
  2. ^Mauler F، Hinz V، Augstein KH، Fassbender M، Horváth E (أكتوبر 2003). "Neuroprotective and brain edema-reducing efficacy of the novel cannabinoid receptor agonist BAY 38-7271".Brain Research. ج. 989 ع. 1: 99–111.DOI:10.1016/s0006-8993(03)03376-6.PMID:14519516.S2CID:20422282.
  3. ^Mauler F، Mittendorf J، Horváth E، De Vry J (يوليو 2002). "Characterization of the diarylether sulfonylester (-)-(R)-3-(2-hydroxymethylindanyl-4-oxy)phenyl-4,4,4-trifluoro-1-sulfonate (BAY 38-7271) as a potent cannabinoid receptor agonist with neuroprotective properties".The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 302 ع. 1: 359–68.DOI:10.1124/jpet.302.1.359.PMID:12065738.
  4. ^De Vry J، Rüdiger Jentzsch K (ديسمبر 2002). "Discriminative stimulus effects of BAY 38-7271, a novel cannabinoid receptor agonist".European Journal of Pharmacology. ج. 457 ع. 2–3: 147–52.DOI:10.1016/s0014-2999(02)02697-3.PMID:12464360.
  5. ^Pipelineنسخة محفوظة 2012-02-18 على موقعواي باك مشين.
  6. ^KeyNeurotek Pharmaceuticals AG Reports Positive Phase I Data of Its Cannabinoid Receptor-Agonistنسخة محفوظة 2012-02-18 على موقعواي باك مشين.
في كومنز مواد ذات صلة بـباي 38-7271.
معرفات مركب كيميائيعدلها في ويكي بيانات
المعرفات الخارجية
أيقونة بذرة

هذهبذرة مقالة عنالكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=باي_38-7271&oldid=56331554»
تصنيفات:
تصنيفات مخفية:
[8]ページ先頭
©2009-2026 Movatter.jp