| PRCD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | PRCD, RP36, progressive rod-cone degeneration, photoreceptor disc component | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM:610598;MGI:3649529;HomoloGene:135617;GeneCards:PRCD;OMA:PRCD - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Progressive rod-cone degeneration is aprotein in humans that is encoded by thePRCDgene.[5]
This gene is predominantly expressed in theretina, andmutations in this gene are the cause ofautosomal recessive retinal degeneration in both humans and dogs.Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Mar 2010].
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