Alcuni dei contenuti riportati potrebbero generare situazioni di pericolo o danni. Le informazioni hanno solo fine illustrativo, non esortativo né didattico. L'uso di Wikipedia è a proprio rischio:leggi le avvertenze.| CP 47,497 | |
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| NomeIUPAC | |
| 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]- 5-(2-methyloctan-2-yl)phenol | |
| Nomi alternativi | |
| (C7)-CP-47,497 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta omolecolare | C21H34O2 |
| Massa molecolare (u) | 318.492 g/mol |
| Numero CAS | 70434-82-1 |
| Codice ATC | N02AA01 |
| PubChem | ? |
| DrugBank | DB? |
| SMILES | CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità inacqua | no. |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale, fumato, vaporizzato. |
| Indicazioni di sicurezza | |
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CP 47,497 è uncannabinoide sintetico sviluppato dallaPfizer negli anni '80.[2] Ha un effetto analgesico e si comporta come agonista totale suirecettori CB1, per questa suo azione farmacologica è stato ed è tuttora uno tra i principi attivi più utilizzati insieme al suo omologo il CP 47,497-C8 per la produzione dicannabis sintetica[3]. La prima identificazione di CP-47,497 e CP-47.497-C8 in miscele di erbe avvenne in Germania, segnalata da Auwärter e colleghi nel 2008.[4] Ha una struttura chimica basata sul cicloesilfenolo che lo inserisce tra i cannabinoidi sintetici "non classici".[5]
InItalia la molecola CP 47497 e l'omologo (C8) sono incluse nella Tabella I del D.P.R. 309/90, Decreto 24 ottobre 2012 (G.U. Serie Generale n. 264 del 12 novembre 2012).[6] La molecola risulta essere posta sotto controllo in Austria, Belgio, Bulgaria, Croazia, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Finlandia,Francia[7], Germania, Lettonia, Irlanda, Lituania, Lussemburgo, Polonia, Portogallo, Romania, Russia, Slovacchia, Svezia, Turchia Regno Unito e temporaneamente negli USA[8]. Non risulta essere posta sotto controllo a Cipro e a Malta.[5][9]
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