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Ampiroxicam

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Ampiroxicam
NomeIUPAC
(RS)-Etil 1-[2-metil-1,1-dioxo-3-(pyridin-2-ilcarbamoil)benzo[e]thiazin-4-il]ossietil carbonate
Caratteristiche generali
Formula bruta omolecolareC20H21N3O7S
Massa molecolare (u)447,46
Numero CAS99464-64-9
Numero EINECS807-877-6
Codice ATCnone
PubChem2176
DrugBankDBDB16877
SMILES
CCOC(=O)OC(C)OC1=C(N(S(=O)(=O)C2=CC=CC=C21)C)C(=O)NC3=CC=CC=N3
Dati farmacologici
Modalità di
somministrazione
Orale
Indicazioni di sicurezza
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L'ampiroxicam è unfarmaco anti-infiammatorio non steroideo appartenente alla classe deglioxicam. Lamolecola è unprofarmaco dipiroxicam.[1]

Farmacocinetica

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Nell'uomo dopo la somministrazione orale ampiroxicam è completamente convertito a piroxicam. I parametri farmacocinetici di ampiroxicam sono sostanzialmente gli stessi di piroxicam, tranne che per laconcentrazione plasmatica massima, leggermente più bassa, e per il tempo necessario a raggiungere la Cmax, detto tempo Tmax, leggermente più prolungato.[2]

Usi clinici

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Ampiroxicam è indicato per il trattamento del dolore acuto e cronico in soggetti affetti daosteoartrosi,artrite reumatoide ospondilite anchilosante.[3]

Effetti collaterali ed indesiderati

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Anche per ampiroxicam è stata segnalata la possibilità del verificarsi di un aumento dellafotosensibilità cutanea in corso di trattamento.[4][5]

Note

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  1. ^ TJ. Carty, A. Marfat; PF. Moore; FC. Falkner; TM. Twomey; A. Weissman,Ampiroxicam, an anti-inflammatory agent which is a prodrug of piroxicam., inAgents Actions, vol. 39, n. 3-4, luglio 1993, pp. 157-65,PMID 8304243.
  2. ^ FC. Falkner, TM. Twomey; AP. Borgers; D. Garg; D. Weidler; N. Gerber; IW. Browder,Disposition of ampiroxicam, a prodrug of piroxicam, in man., inXenobiotica, vol. 20, n. 6, giugno 1990, pp. 645-52,DOI:10.3109/00498259009046880,PMID 2219958.
  3. ^ S. Sai, K. Fujii; K. Hiranuma; T. Sato; T. Nemoto,Preoperative ampiroxicam reduces postoperative pain after hand surgery., inJ Hand Surg Br, vol. 26, n. 4, agosto 2001, pp. 377-9,DOI:10.1054/jhsb.2000.0520,PMID 11469844.
  4. ^ A. Toyohara, KR. Chen; S. Miyakawa; M. Inada; A. Ishiko,Ampiroxicam-induced photosensitivity., inContact Dermatitis, vol. 35, n. 2, agosto 1996, pp. 101-2,PMID 8917829.
  5. ^ M. Chishiki, A. Kawada; A. Fujioka; M. Hiruma; A. Ishibashi; H. Banba,Photosensitivity due to ampiroxicam., inDermatology, vol. 195, n. 4, 1997, pp. 409-10,PMID 9529571.

Voci correlate

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Altri progetti

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Altri progetti

V · D · M
Farmaci anti-infiammatori non steroidei
SalicilatiAcido salicilico ·Acido acetilsalicilico ·Salicina ·Salicilato di sodio ·Salicilato di magnesio ·Salicilato di colina ·Salicilato di dietilamide ·Salicilato di metile ·Salicilato di fenile ·Salicilamide ·Acido salicilsalicilico ·Acetilsalicilato di lisina ·Salsalato ·Diflunisal ·Etenzamide ·Fendosal ·Fosfosal ·Guacetisal ·Mesalazina ·Olsalazina ·Balsalazide ·Alossiprina
Acidi arilaceticiDiclofenac ·Aceclofenac ·Acemetacina ·Bromfenac ·Bufexamac ·Etodolac ·Indometacina ·Ketorolac ·Nabumetone ·Oxametacina ·Proglumetacina ·Sulindac ·Tolmetina ·Bendazac ·Felbinac ·Ibufenac ·Fenclofenac ·Licofelone ·Isofezolac ·Bumadizone ·Clometacina ·Fentiazac ·Zomepirac ·Alclofenac
Acidi arilpropioniciIbuprofene ·Alminoprofene ·Benoxaprofene ·Carprofene ·Dexibuprofene ·Dexketoprofene ·Fenbufene ·Fenoprofene ·Flunoxaprofene ·Flurbiprofene ·Ibuproxam ·Indoprofene ·Ketoprofene ·Loxoprofene ·Miroprofene ·Naprossene ·Oxaprozin ·Pirprofene ·Suprofene ·Tarenflurbil ·Tiaprofene ·Butibufene ·Pranoprofene
Acidi fenamiciAcido mefenamico ·Acido flufenamico ·Acido meclofenamico ·Acido tolfenamico ·Acido niflumico ·Acido clamidoxico ·Glafenina ·Floctafenina
Derivati dellapirazolidinaFenilbutazone ·Ampirone ·Azapropazone ·Clofezone ·Kebuzone ·Metamizolo ·Mofebutazone ·Ossifenbutazone ·Propifenazone ·Fenazone ·Sulfinpirazone ·Fluquazone ·Tomoxipirolo ·Aminopirina
EnoliciPiroxicam ·Droxicam ·Lornoxicam ·Meloxicam ·Tenoxicam ·Ampiroxicam ·Sudoxicam ·Cinnoxicam ·Isoxicam
Inibitori selettivi della COX-2Celecoxib ·Cimicoxib ·Deracoxib ·Etoricoxib ·Firocoxib ·Lumiracoxib ·Mavacoxib ·Parecoxib ·Rofecoxib ·Robenacoxib ·Valdecoxib
ArilsulfonammidiNimesulide ·Diflumidone ·Iguratimod
Enzimi proteoliticiBromelina ·Serratio-peptidasi ·Seaprose S
Non acidiBenzidamina ·Oxolamina ·Propaxolina ·Benorilato ·Clortenoxacina
Sali d'oroAuranofin ·Aurotioprolo ·Sodio aurotiomalato ·Aurotiosolfato di sodio ·Tioglicolato di oro e sodio ·Tiomalato di oro e sodio ·Aurotiopropanolo
AminochinolineClorochina ·Idrossiclorochina ·Amodiachina ·Propachina
AntigottosiColchicina
Derivati dell'acido nicotinicoClonixina ·Isonixina
AltriDimetilsolfossido ·Penicillamina ·Levamisol ·Viminol ·Bumadizone ·Proquazone ·Salazosulfapiridina
I farmaci indicatigrassetto sono i precursori di ciascun gruppo.Farmaci ritirati dal commercio.Farmaci a uso veterinario.
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