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Roentgenium

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Roentgenium
DarmstadtiumRoentgeniumCopernicium
Au
 Structure cristalline cubique centrée
 
111
Rg
 
        
        
                  
                  
                                
                                
  
                      
Rg
Tableau completTableau étendu
Position dans letableau périodique
SymboleRg
NomRoentgenium
Numéro atomique111
Groupe11
Période7e période
BlocBloc d
Famille d'élémentsMétal de transition ?
Configuration électronique[Rn] 5f14 6d10 7s1
Électrons parniveau d’énergie2, 8, 18, 32, 32, 18, 1
Propriétés atomiques de l'élément
Masse atomique[282]
Isotopes les plus stables
IsoANPériodeMDEdPD
MeV
279Rg{syn.}0,17 sα10,37275Mt
280Rg{syn.}3,6 sα9,75276Mt
281Rg[1]{syn.}17+6
−3
 s
90 %FS
10 %α

277Mt
282Rg[2]{syn.}2,1+1,4
−0,6
 min
α9,00278Mt
Propriétés physiques ducorps simple
État ordinairePrésumé solide[3]
Masse volumique28,7 g·cm-3 (prédiction)[4]
Système cristallinCubique centré[3] (prédiction)
Divers
No CAS54386-24-2[5]
Précautions
Élément radioactif
Radioélément à activité notable

Unités duSI &CNTP, sauf indication contraire.
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Leroentgenium,roentgénium[6],röntgenium[7] ourœntgénium[7], prononcé\ʁœnt.ɡɛ.njɔm\ ou\ʁœnt.ɡe.njɔm\ selon la graphie (symboleRg) est l'élément chimique denuméro atomique 111. Il correspond à l'unununium (Uuu) de ladénomination systématique de l'IUPAC, et est encore appeléélément 111 dans la littérature. Il a étésynthétisé pour la première fois endécembre 1994 par une réaction209Bi (64Ni, n) 272Rg auGesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) deDarmstadt, enAllemagne, et son identification a été validée par l'IUPAC enjanvier 2003[8]. Il a reçu son nom définitif ennovembre 2004 en l'honneur duWilhelm Röntgen, le découvreur des rayons X[9].

Il s'agit d'untransactinide très radioactif, dont l'isotope le plus stable, le282Rg, a unepériode radioactive d'environ2,1 min. Situé sous l'or dans letableau périodique des éléments, il appartient aubloc d et serait unmétal de transition, d'autant qu'il a été établi que lecopernicium, qui lui fait suite sur la7e période, présente clairement les propriétés d'un métal de transition.

Découverte

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Large panneau portant un tableau périodique des éléments. La case correspondant au roentgenium est mise en relief.
Panneau utilisé au GSI pour la présentation de la découverte de l'élément 111.

Le roentgenium (précédemment unununium) a été synthétisé et identifié le parPeter Armbruster etGottfried Münzenberg[10] sous la direction deSigurd Hofmann auCentre de recherche sur les ions lourds (Gesellschaft für Schwerionenforschung, GSI) deDarmstadt enAllemagne[11]. Seuls troisatomes de272Rg furent observés, enfusionnant un noyau debismuth 209209Bi et un noyau denickel 6464Ni :

64
28
Ni
+209
83
Bi
273
111
Rg*
272
111
Rg
+1
0
n
.

Isotopes

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Article détaillé :Isotopes du roentgenium.

Septradioisotopes sont connus, de272Rg à282Rg, dont deux présentent des signes d'isomérie nucléaire. L'isotope à la plus grande durée de vie connue est282Rg avec unedemi-vie d'environ 2,1 minutes.

Roentgenium 272

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La synthèse directe du272Rg par leGSI en 1994 avait montré quatre lignes alpha à 11.37, 11.03, 10.82 et 10.40MeV avec unepériode radioactive de 1,6 ms, tandis que la valeur mesurée en 2004 à l'institutRIKEN auJapon donnait une période de 3,8 ms[12]. Ces données contradictoires pourraient découler d'isomères différents du noyau de roentgenium 272, mais des recherches doivent encore être menées pour clarifier la situation.

Roentgenium 274

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Ladésintégration alpha de deux atomes de278
113
Nh
enroentgenium 274 a été observée selon deux chaînes de désintégration différentes passant par le274Rg selon deux périodes radioactives et deux énergies de désintégration distinctes. Ces observations pourraient révéler deux formes allotropiques du noyau deroentgenium 274, mais les données sont encore insuffisantes pour conclure.

Références

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  1. (en)Yu. Ts. Oganessian, F. Sh. Abdullin, C. Alexander, J. Binder, R. A. Boll, S. N. Dmitriev, J. Ezold, K. Felker, J. M. Gostic, R. K. Grzywacz, J. H. Hamilton, R. A. Henderson, M. G. Itkis, K. Miernik, D. Miller, K. J. Moody, A. N. Polyakov, A. V. Ramayya, J. B. Roberto, M. A. Ryabinin, K. P. Rykaczewski, R. N. Sagaidak, D. A. Shaughnessy, I. V. Shirokovsky, M. V. Shumeiko, M. A. Stoyer, N. J. Stoyer, V. G. Subbotin, A. M. Sukhov, Yu. S. Tsyganov, V. K. Utyonkov, A. A. Voinov et G. K. Vostokin,, « Experimental studies of the249Bk +48Ca reaction including decay properties and excitation function for isotopes of element 117, and discovery of the new isotope277Mt »,Physical Review C,vol. 87,no 5,‎, articleno 054621(DOI 10.1103/PhysRevC.87.054621,Bibcode 2013PhRvC..87e4621O,lire en ligne)
  2. (en)J. Khuyagbaatar, A. Yakushev, Ch. E. Düllmann, D. Ackermann, L.-L. Andersson, M. Asai, M. Block, R. A. Boll, H. Brand, D. M. Cox, M. Dasgupta, X. Derkx, A. Di Nitto, K. Eberhardt, J. Even, M. Evers, C. Fahlander, U. Forsberg, J. M. Gates, N. Gharibyan, P. Golubev, K. E. Gregorich, J. H. Hamilton, W. Hartmann, R.-D. Herzberg, F. P. Heßberger, D. J. Hinde, J. Hoffmann, R. Hollinger, A. Hübner, E. Jäger, B. Kindler, J. V. Kratz, J. Krier, N. Kurz, M. Laatiaoui, S. Lahiri, R. Lang, B. Lommel, M. Maiti, K. Miernik, S. Minami, A. Mistry, C. Mokry, H. Nitsche, J. P. Omtvedt, G. K. Pang, P. Papadakis, D. Renisch, J. Roberto, D. Rudolph, J. Runke, K. P. Rykaczewski, L. G. Sarmiento, M. Schädel, B. Schausten, A. Semchenkov, D. A. Shaughnessy, P. Steinegger, J. Steiner, E. E. Tereshatov, P. Thörle-Pospiech, K. Tinschert, T. Torres De Heidenreich, N. Trautmann, A. Türler, J. Uusitalo, D. E. Ward, M. Wegrzecki, N. Wiehl, S. M. Van Cleve et V. Yakusheva, « 48Ca+249Bk Fusion Reaction Leading to Element Z =117: Long-Lived α-Decaying270Db and Discovery of266Lr »,Physical Review Letters,vol. 112,no 17,‎, articleno 172501(PMID 24836239,DOI 10.1103/PhysRevLett.112.172501,Bibcode 2014PhRvL.112q2501K,lire en ligne)
  3. a etb(en) AndreasÖstlin et LeventeVitos, « First-principles calculation of the structural stability of 6d transition metals »,Physical Review B,vol. 84,no 11,‎, articleno 113104(DOI 10.1103/PhysRevB.84.113104,Bibcode 2011PhRvB..84k3104O,lire en ligne)
  4. (en) Darleane C.Hoffman, Diana M.Lee et ValeriaPershina, « Transactinide Elements and Future Elements »,The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements,‎,p. 1652-1752(ISBN 978-94-007-0210-3,DOI 10.1007/978-94-007-0211-0_14,Bibcode 2011tcot.book.1652H,lire en ligne).
  5. Base de données Chemical Abstracts interrogée via SciFinder Web le 15 décembre 2009 (résultats de la recherche)
  6. http://fr.calameo.com/books/000015856485428a9c563 etpage concernée
  7. a etbDictionnaire de l'Académie française ; la formerœntgénium est une erreur par hypercorrection, puisque le patronyme allemandRoentgen ne prend pas la ligature en français
  8. (en)P. J. Karol, H. Nakahara, B. W. Petley et E. Vogt, « On the Claims for Discovery of Elements 110, 111, 112, 114, 116, and 118 (IUPAC Technical Report) »,Pure and Applied Chemistry,vol. 75,no 10,‎,p. 1601-1611(DOI 10.1351/pac200375101601,lire en ligne)
  9. IUPAC : Proposition du nomroentgenium pour l’élément 111 puisIUPAC : L’élément 111 est appeléroentgenium
  10. Gagnon, Steve;Who discovered the elements?, Jefferson Lab
  11. Hofmann, S.;Victor Ninov; Heßberger, F. P.; Armbruster, P.; Folger, H.; Münzenberg, G.; Schött, H. J.; Popeko, A. G.; Yeremin, A. V.; Andreyev, A. N.; Saro, S.; Janik, R.; et Leino, M.;The new element 111, Zeitschrift für Physik A, Vol. 350,p. 281–282 (1995)
  12. "Status of heavy element research using GARIS at RIKEN", Moritaet al.,Nucl. Phys. A734, 101 (2004). Consulté le2008-03-03

Voir aussi

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