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Phytostérol

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Composition d'un stéroïde

Lesphytostérols oustérols naturels sont un groupe destérols naturellement présents dans lamembrane cellulaire desplantes et de certainsanimaux[a]. On les trouve en petite quantité dans leshuiles végétales, particulièrement dans l'huile d'argousier (1 640 mg/100 g d'huile)[3], l'huile de maïs (968 mg/100 g)[4], l'huile de soja (327 mg/100 g)[5] et dans les racines de la petiteortie dite aussi ortie brûlante (Urtica urens)[6].

Ils sont commercialisés sous la forme d'une poudre blanche à l'odeur douce caractéristique, insoluble dans l'eau mais soluble dans lesalcools. Ce sont descomposés bioactifs ayant des applications enmédecine et encosmétique, et utilisés aussi commecompléments alimentaires. La consommation journalière de 2 g de phytostérols sous forme de corps gras enrichis en ces molécules (Encapsulation liposomale) abaisse lecholestérol et leLDL cholestérol d'environ 10 %[7]. Il n'existe cependant pas de preuve que cette diminution du cholestérol par les phytostérols se traduise par une diminution du risque de survenue demaladies cardiovasculaires[8].

On peut citer parmi les complexes de phytostérols, isolés d'huiles végétales, lacholestatine composée decampestérol,stigmastérol et de brassicastérol, vendue comme complément alimentaire.

Effets indésirables

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Chez les personnes atteintes desitostérolémie, une maladie génétique rare caractérisée par des concentrations anormalement élevées de phytostérols dans le sang, on observe un développement prématuré d'athérosclérose.

Notes et références

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Notes

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  1. La plupart desanimaux n'ont commestérols dans leursmembranes que ducholestérol, alors que la plupart des autreseucaryotes (dont lesplantes et leschampignons) ont en outre divers phytostérols, des molécules similaires mais comportant en plus un ou plusieurs groupesalkyle. Ces phytostérols sont restés inconnus chez les animaux jusqu'en 2023, quand on a découvert que deux espèces d'annélides marins ont pour stérol principal lesitostérol, un phytostérol commun chez les plantes. L'enzyme responsable de sa synthèse a été retrouvée dans cinqphylums d'animaux[1],[2].

Références

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  1. (en) Jochen Brocks et Ilya Bobrovskiy, « Some animals make plant sterols »,Science,vol. 3820230,no 6644,‎,p. 455-456(DOI 10.1126/science.adh809).
  2. (en) Dolma Michellod, Tanja Bien, Daniel Birgel, Marlene Violette, Manuel Kleineret al., « De novo phytosterol synthesis in animals »,Science,vol. 380,no 6644,‎,p. 520-526(DOI 10.1126/science.add78).
  3. (en) Thomas S. C.Li, « Phytosterol content of sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) seed oil: Extraction and identification »,Food Chemistry,Elsevier,vol. 101,no 4,‎ 1633-1639,p. 1633–1639(DOI 10.1016/j.foodchem.2006.04.033,lire en ligne, consulté le)
  4. Pennington & Douglas,Food Values of Portions Commonly Used, 18th ed. (2005)
  5. (en)« The Marketing Edge: Phytosterols Qualisoy »(Archive.orgWikiwixArchive.isGoogleQue faire ?) [Brochure (PDF)], Qualisoy(consulté le)
  6. Urtica urens sur creapharma.ch
  7. Abumweis SS, Barake R, Jones PJ,Plant sterols/stanols as cholesterol lowering agents: a meta-analysis of randomized controlled trials, Food Nutr Res 2008;52
  8. Reiner Z, Catapano AL, De Backer G et al.ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Atherosclerosis Society (EAS), Eur Heart J, 2011;32:1769-1818
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