Lagénétique est la science qui étudie l'organisation, le fonctionnement, la régulation et la modification des gènes, tant dans leur transmission d'une génération à l'autre que dans leur expression au sein d'un même individu.
Une de ses branches, la génétique formelle, oumendélienne, s'intéresse à la transmission des caractères héréditaires entre des géniteurs et leur descendance.
Le motgénétique vient de l'adjectif grecγενετικός /genetikós, qui qualifie « ce qui est en rapport aux fonctions de génération »[1]. Il dérive du grecγενέτης /genétês, « géniteur ».
On trouve également comme étymologie le grecgenos (race, clan) : la partie de labiologie qui étudie les lois de l'hérédité.
L'invention du termegénétique revient au biologiste anglaisWilliam Bateson (1861-1926), qui utilise pour la première fois le motgenetics en 1905. La génétique moderne est souvent datée de la mise en évidence de la structure en double hélice de l'ADN effectuée parJames Dewey Watson etFrancis Crick en 1953[2].
La génétique est l’étude des gènes et de l'hérédité. Une grande communauté de chercheurs étudiait l’hérédité en Europe mais ce n’est qu’en 1906, quandWilliam Bateson utilisa le terme génétique, que l’institution fut créée.
Le sujet était en expansion depuis 1900.Hugo de Vries,Carl Correns etErich von Tschermak-Seysenegg avaient chacun redécouvert leslois de Mendel indépendamment. En 1902, Bateson avait montré que les lois de Mendel s’appliquaient aussi aux animaux et non pas seulement aux plantes.
Gregor Mendel avait déjà précisé dans son mémoire de 1866 que les caractéristiques d’un organisme étaient transmises par quelque chose de physique. Dans les deux dernières décennies duXIXe siècle, leschromosomes et leur séparation pendant lamitose et laméiose commençaient à être bien connus. En 1902,Theodor Boveri etWalter Sutton proposèrent que les chromosomes sont le support d’information des caractéristiques des individus. Cette théorie n’était pas très acceptée par la communauté scientifique de l'époque y compris par Bateson. En 1915, Thomas Hunt Morgan publia son livreThe Mechanism of Mendelian Heredity qui associa définitivement la génétique avec les chromosomes. Cependant, le mécanisme qui lie l'information contenue sur le chromosome et les caractéristiques que possède un individu n'était pas connu.
En 1941,George Beadle etEdward Lawrie Tatum publient l’article« Genetic control of Biochemical reaction in neurospora » qui donna le premier exemple de réaction chimique contrôlée par un gène. Ils avaient compris que les chromosomes avaient un rôle, mais étaient-ils les catalyseurs des réactions ? C’est en 1960 que le débat est tranché parSeymour Benzer et que le gène est reconnu comme support d’informations pour les protéines.
S'ensuit une série de découvertes sur les gènes, l'épissage, le sens de lecture, les opérons etc. qui remettent en cause la définition du gène. De plus l'arrivée de l'épigénétique pose encore plus de questions sur l'héritabilité des caractéristiques.
Très tôt, la génétique s'est diversifiée en plusieurs branches :
lagénétique du développement étudie les acteurs moléculaires (et les gènes qui les codent) impliqués dans la formation de l'organisme à partir du stade unicellulaire d'œuf fécondé. Elle se focalise tout particulièrement sur la mise en place de la symétrie bilatérale et les mécanismes qui permettent de passer d'un système biologique simple (unicellulaire, symétrie radiaire) à un organisme complexe (pluricellulaire, souvent métamérisé, et construit en organes spécialisés). Elle utilise souvent desespèces modèles pour étudier les mécanismes de formation de l'organisme (ladrosophile, lenématodeCaenorhabditis elegans, lepoisson-zèbre, uneplante du genreArabidopsis) ;
lagénétique médicale étudie l'hérédité des maladiesgénétiques humaines, leur ségrégation dans les familles de malades. Elle cherche à identifier par ce biais les mutations responsables des maladies, afin de mettre au point des traitements pour les soigner ;
lagénomique étudie la structure, la composition et l'évolution des génomes (la totalité de l'ADN, trois milliards de paires de bases chez l'être humain, organisées en chromosomes), et tente d'identifier des motifs dans l'ADN pouvant avoir un sens biologique (gènes, unités transcrites non traduites, miRNAs, unités de régulations, promoteurs, CNGs, etc.) ;
lagénétique quantitative étudie la composante génétique expliquant la variation de caractères quantitatifs (la taille, la couleur du pelage, la vitesse de croissance, la concentration d'une molécule, etc.) et leur héritabilité ;
lagénétique de l'évolution étudie les signatures de la sélection naturelle sur le génome des espèces, et tente d'identifier les gènes qui ont joué un rôle essentiel dans l'adaptation et la survie des espèces dans des environnements changeants ;
lagénétique des populations étudie les forces (et leurs effets) qui influencent la diversité génétique des populations[3] et des espèces (mutation, dérive, sélection) par (entre autres) le développement de modèles mathématiques et statistiques.
lagénétique chronologique étudie l'âge de la séparation des espèces en se fiant à la différence génétique entre elles et à la vitesse d'augmentation de la différence génétique, calibrée par d'autres méthodes de chronologie, du groupe d'espèces dont elles font partie.
L'hérédité, qui étudie lephénotype et tente de déterminer legénotype sous-jacent se fonde toujours sur leslois de Mendel. La biologie cellulaire et labiologie moléculaire étudient lesgènes et leur support matériel (ADN ouARN) au sein de lacellule, labiologie cellulaire pour leur expression. Les progrès de la branche ingénierie de la génétique, legénie génétique, ont permis de passer le stade de la simple étude en réussissant à modifier le génome, à implanter, supprimer ou modifier de nouveaux gènes dans des organismes vivants : il s'agit desorganismes génétiquement modifiés (OGM). Les mêmes progrès ont ouvert une nouvelle voie d'approche thérapeutique : la « thérapie génique ». Il s'agit d'introduire de nouveaux gènes dans l'organisme afin de pallier une déficience héréditaire.
En 1865, passionné de sciences naturelles, le moine autrichienGregor Mendel, dans le jardin de la cour de son monastère, décide de travailler sur des pois comestibles présentant sept caractères (forme et couleur de la graine, couleur de l'enveloppe, etc.), dont chacun peut se retrouver sous deux formes différentes. À partir de ses expériences, il publie, en1866 sous l'autorité de laSociété des sciences naturelles deBrünn, un article où il énonce les lois de transmission de certains caractères héréditaires. Cet article, « Recherche sur les hybrides végétaux », est envoyé aux scientifiques des quatre coins du monde : les réactions sont mitigées, voire inexistantes. Ce n'est qu'en1907 que son article fut reconnu et traduit en français[4].
En 1869, l'ADN est isolé parFriedrich Miescher, un médecin suisse. Il récupère les bandages ayant servi à soigner des plaies infectées et il isole une substance riche en phosphore dans le pus. Il nomme cette substance nucléine. Il trouve la nucléine dans toutes les cellules et dans le sperme de saumon.
En 1879,Walther Flemming décrit pour la première fois unemitose. La mitose avait déjà été décrite 40 ans avant parCarl Nageli mais celui-ci avait interprété la mitose comme une anomalie. Walter Flemming invente les termesprophase,métaphase, etanaphase pour décrire la division cellulaire. Son travail est publié en1882.
En 1902,Walter Sutton observe pour la première fois uneméiose, proposela théorie chromosomique de l'hérédité, c'est-à-dire que leschromosomes seraient les supports desgènes. Il remarque que le modèle de séparation des chromosomes supporte tout à fait la théorie de Mendel. Il publie son travail la même année[5]. Sa théorie sera démontrée par les travaux deThomas Morgan. Première description d'une maladie humaine héréditaire parArchibald Garrod : l'alcaptonurie[6].
En 1909,Wilhelm Johannsen crée le termegène et fait la différence entre l'aspect d'un être (phénotype) et son gène (génotype).William Bateson, quatre ans avant, utilisait le terme génétique dans un article et la nécessité de nommer les variations héréditaires.
En 1928,Fred Griffith découvre latransformation génétique des bactéries, grâce à des expériences sur lepneumocoque. La transformation permet un transfert d'information génétique entre deux cellules. Il ne connaît pas la nature de ceprincipe transformant.
En 1943, la diffraction au rayon X de l'ADN parWilliam Astbury permet d'émettre la première hypothèse concernant la structure de la molécule : une structure régulière et périodique qu'il décrit comme une pile de pièces de monnaie (like a pile of pennies).
Barbara McClintock montre que les gènes peuvent se déplacer et que legénome est beaucoup moins statique que prévu[10]. Elle reçoit le prix Nobel de Médecine en 1983.
En 1952,Alfred Hershey etMartha Chase découvrent que seul l'ADN d'un virus a besoin de pénétrer dans une cellule pour l'infecter. Leurs travaux renforcent considérablement l'hypothèse que les gènes sont faits d'ADN[11].
En 1953, simultanément aux travaux de recherche deMaurice Wilkins etRosalind Franklin qui réalisèrent un cliché d'une molécule d'ADN,James Watson etFrancis Crick présentent le modèle en double hélice de l'ADN, expliquant ainsi que l'information génétique puisse être portée par cette molécule. Watson, Crick et Wilkins recevront en 1962 leprix Nobel de médecine pour cette découverte.
En 1958, lePrRaymond Turpin de l'hôpital Trousseau,Marthe Gautier etJérôme Lejeune réalisent une étude des chromosomes d’un enfant dit « mongolien » et découvre l’existence d’un chromosome en trop sur la21e paire[12]. Pour la première fois au monde est établi un lien entre un handicap mental et une anomalie chromosomique. Par la suite, Jérôme Lejeune et ses collaborateurs découvrent le mécanisme de bien d’autres maladies chromosomiques, ouvrant ainsi la voie à lacytogénétique et à la génétique moderne.
Dans lesannées 1960,François Jacob etJacques Monod élucident le mécanisme de labiosynthèse des protéines. Introduisant la distinction entre « gènes structuraux » et « gènes régulateurs », ils montrent que la régulation de cette synthèse fait appel à desprotéines et mettent en évidence l'existence deséquences d'ADN non traduites mais jouant un rôle dans l'expression des gènes. Le principe decode génétique est admis.
En 1962, Crick, Watson et Wilkins reçoivent le prix Nobel de médecine pour avoir établi que les triplets de bases étaient des codes. Le comité Nobel évoquera « la plus grande réussite scientifique de notre siècle ».
En 1980, la Cour suprême des États-Unis admet pour la première fois au monde le principe debrevetabilité du vivant pour une bactérie génétiquement modifiée (oil-eating bacteria). Cette décision juridique est confirmée en 1987 par l’Office Américain des Brevets, qui reconnaît la brevetabilité du vivant, à l’exception notable de l’être humain.
En 1986, est réalisé le premier essai en champ de plante transgénique (un tabac résistant à un antibiotique).
En 1989, il est décidé de décoder les 3 milliards de paires debases du génome humain pour identifier les gènes afin de comprendre, dépister et prévenir lesmaladies génétiques et tenter de les soigner.Une première équipe se lance dans la course : leHuman Genome Project, coordonné par le NIH (National Institutes of Health) et composé de 18 pays dont la France avec leGénoscope d'Évry qui sera chargée de séquencer le chromosome 14.
Dans lesannées 1990, àÉvry, des méthodologies utilisant des robots sont mises au point pour gérer toute l'information issue de la génomique.
En 1992, l’Union européenne reconnaît à son tour la brevetabilité du vivant et accorde un brevet pour la création d’une souris transgénique. Elle adopte en 1998 la directive sur la brevetabilité des inventions biotechnologiques : sont désormais brevetables les inventions sur des végétaux et animaux, ainsi que les séquences de gènes. En 1998, l’Europe adopte une Directive fondamentale relative à la protection des inventions biotechnologiques : sont désormais brevetables les inventions sur des végétaux et animaux, ainsi que les séquences de gènes.
En 1999, un premier chromosome humain, le22, est séquencé par une équipe coordonnée par lecentre Sanger, auRoyaume-Uni.
En, leNIH etCelera Genomics annoncent chacun l'obtention de 99 % de la séquence du génome humain.Les publications suivront en2001 dans les journaux Nature pour leNIH et Science pourCelera Genomics.
En, des chercheurs japonais de l'université de Tokyo ont introduit 2 nouvelles bases, S et Y, aux 4 déjà existantes (A, T, G, C) sur une bactérie de typeEscherichia coli, ils l'ont donc dotée d'un patrimoine génétique n'ayant rien de commun avec celui des autres êtres vivants et lui ont fait produire une protéine encore inconnue dans la nature. Certains n'hésitent pas à parler de nouvelle genèse, puisque d'aucuns y voient une nouvelle grammaire autorisant la création d'êtres vivants qui non seulement étaient inimaginables avant mais qui, surtout, n'auraient jamais pu voir le jour[18].
Le, la fin du séquençage du génome humain est annoncée.
Les années 2010 vont vers la fin du « tout gène » et du réductionnisme de lagénétique moléculaire des quarante dernières années avec la découverte de phénomènesépigénétiques liés à l'influence de l'environnement sur le gène[19].
Ungène est une unité d'information génétique, constitué par plusieurs nucléotides (1 nucléotide est constitué par un groupement phosphate, un sucre et une base azotée). Les gènes sont soit codant et leur information génétique est utilisée : 1/pour la biosynthèse des protéines 2/lors de la formation d'un embryon, ou bien sont de l'ADN non codant et dont l'information génétique ne sera pas traduite directement en protéine, mais assurera toute une série d'autres fonctions, comme l'activation et la désactivation de l'expression de certains gènes.
Plus largement, dans une définition prenant en compte les découvertes récentes, notamment sur les microARN, on peut dire qu'un gène est « l'ensemble des séquences d'ADN qui concourent à la production régulée d'un ou plusieurs ARN, ou d'une ou plusieurs protéines »[20].
L'information génétique est portée par l'acide désoxyribonucléique, ou ADN. L'ADN est une macromolécule formée par l’enchaînement de nombreuxnucléotides. Chaque nucléotide est formé d'un groupement phosphate, d'un glucide, ledésoxyribose, et d'une base azotée. Il existe quatre bases azotées différentes donc quatre nucléotides différents dans l'ADN : l'adénine, lacytosine, laguanine et lathymine.
La molécule d'ADN est formée de deux chaînes de nucléotides enroulées en double hélice. Les nucléotides sont complémentaires deux à deux : en face d'une cytosine se trouve toujours une guanine ; en face d'une adénine se trouve toujours une thymine.
C'est la séquence, c'est-à-dire l'ordre et le nombre des nucléotides d'un gène, qui porte l'information génétique.
Comment l'information génétique gouverne-t-elle le phénotype ?
L'ADN sert de support pour la synthèse desprotéines. L'information génétique portée par l'ADN est « reportée » dans une molécule d'ARNm (acide ribonucléique « messager ») lors de latranscription, puis l'ARNm sert de support pour la synthèse d'une protéine lors de latraduction. Chaque triplet de nucléotide (oucodon) de l'ARNm « code » un acide aminé (cela signifie que chaque triplet « appelle » un acide aminé précis), selon la correspondance établie par lecode génétique. Ainsi la séquence en acides aminés de la protéine dépend directement de la séquence en nucléotides de l'ADN. Or les protéines forment lephénotype moléculaire de la cellule ou de l'individu. Le phénotype moléculaire conditionne lephénotype cellulaire et finalement lephénotype de l'organisme.
Comment l'information génétique est-elle transmise lors de la division cellulaire ?
Tous les organismes vivants : animaux, végétaux, sont constitués de cellules. Ainsi, un être humain est composé de, selon les auteurs, 50 000 milliards à 100 000 milliards de cellules. Toutes les cellules d'un être vivant proviennent de la même cellule initiale qui s'est divisée un très grand nombre de fois, au cours de l'embryogenèse puis du développement fœtal.
Au cours d'un cycle cellulaire (succession des étapes de la vie de la cellule), la celluleréplique son ADN, c'est-à-dire que toute l'information génétique est dupliquée à l'identique : elle se retrouve avec deux « copies » complètes de son information génétique, seschromosomes sont constitués de deuxchromatides identiques. Lors de la division cellulaire, oumitose, les deux chromatides de chaque chromosome se séparent pour former deux lots identiques de chromosomes (à une seule chromatide). Chaque cellule fille reçoit un de ces lots. Ainsi, au terme d'une mitose, les deux cellules filles issues de la cellule mère possèdent exactement le même patrimoine génétique : elles sont des copies conformes l'une de l'autre[20].
dans le bloc soviétique jusque dans les années 1960, la génétique a été interdite par l'intervention du transformisteTrofim Lyssenko, qui s'oppose à la génétique « mendelo-morgannienne ».Staline va placer sa confiance dansLyssenko dans la période de troubles des années 1930, parce que les principes transformistes de Lyssenko sont en adéquation avec le lamarkisme social de la société soviétique. Cette confiance a conduit Lyssenko à faire faire condamnerNikolaï Vavilov et ses collaborateurs darwino-mendéliens qui sont ainsi envoyés au goulag en 1939. Dans les années 1950, Staline y voit un non-sens[22] dans la terminologie de« science prolétarienne » inventée par Lyssenko qui veut l'opposer à une science bourgeoise. Mais, c'est surtout pendant l'ère post-stalinienne, la périodeNikita Khrouchtchev, que Lyssenko aura le plus de soutiens. Ce soutien vient non de la part de scientifiques, comme le biologisteJacques Monod proche duPCF ou encore le généticienmarxiste etcommunisteJ.B.S. Haldane, mais de militants non scientifiques comme le philosophe, communisteJean-Paul Sartre[23]. Lyssenko est limogé en 1965 après la chute de son protecteur Nikita Khrouchtchev[23].
Ces oppositions idéologiques s'ouvrent sur la question philosophique de l'inné ou de l'acquis de l'acquisition des connaissances des individus et du développement de la culture humaine bien queCharles Darwin y ait déjà répondu dès 1871 dans le passé-inaperçuLa Filiation de l'homme[24]. Il n'y a pas d'opposition entre l'inné (génétique) et l'acquis (l'environnement). Cependant, pour les néo-darwinistes ou sociobiologistes, la question du comportement de l'homme se pose encore. Mais, pour le généticienRichard C. Lewontin,« Il n’y a pas de « part » respective des gènes et de l’environnement, pas plus qu’il n’y a de « part » de la longueur et de la largeur dans la surface d’un rectangle, pour reprendre une métaphore classique. L’exposition à l’environnement commence d’ailleurs dans le ventre maternel, et inclut des événements biologiques comme la qualité de l’alimentation ou l’exposition aux virus. Génétique et milieu ne sont pas en compétition, mais en constante interaction : on dit qu’ils sont covariants. Le comportement d’un individu serait donc à la fois 100 % génétique et 100 % environnemental ».
La génétisation[25] est un concept introduit par l’épidémiologiste et militante radicaleAbby Lippman(en) travaillant à McGill dans le département d’épidémiologie en 1991. Ce concept est défini comme la réduction d’un individu à son génome. Plus précisément, tout problème d’un individu pourrait être réduit à un problème de génétique, qu’un gène pourrait expliquer un comportement, un trait, etc. Abby Lippman étaitconstructionniste : les conclusions tirées de la science sont le produit de l’esprit humain et des interactions entre êtres humains.
En développant sa théorie sur la génétisation, Lippman avait en tête que les conclusions étaient constructionnistes. Les trois concepts pouvant amener un problème donné à une construction sont : leréductionnisme, ledéterminisme et l’essentialisme en génétique[incompréhensible].
Le réductionnisme réduit l’explication de traits biologiques à l'expression d'un gène spécifique.
Le déterminisme est l’exclusion de tous autres facteurs (comme l’environnement).
L’essentialisme est l’idée que les gènes, composants immuables de l’être humain pourront le définir entièrement.
L’idée derrière ces trois concepts est que l’on peut définir l'humain à travers une liste de gènes qui le détermineront définitivement et immuablement.
Plusieurs auteurs ont ainsi soulevé différentes inquiétudes concernant ces thèmes. Alpers et Beckwith écrivaient en 1993 que le déterminisme génétique pouvait justifier les inégalités et la discrimination.Nelkin(en) etLindee(en) professeurs à l’université de New York et de Pennsylvanie respectivement en 1995 disaient que la génétique dans la culture populaire était synonyme d’essentialisme génétique ce qui favorise aussi les discriminations.
Dans les années 2000, la génétisation évolue vers une théorie beaucoup moins radicale que celle énoncée par Lippman. En 2003, le projet Génome Humain qui avait pour but de séquencer le génome humain se termine mettant en avant plus de 20 000 gènes. Cette découverte signe la fin de l’idée que les gènes étaient une liste de caractéristiques physiologiques et fit reculer l'idée déterminisme en génétique (Fox Keller, 2000). Plusieurs interactions entre différents gènes ont aussi été découvertes et la complexité de la génétique explosa mettant fin au réductionnisme.
Le professeur Adam Hedgecoe de l’université de Londres avance dans une étude faite en 2001 que les chercheurs en schizophrénie s’intéressaient déjà plus à la combinaison de plusieurs facteurs pour l’origine de cette maladie qu’un simple gène qui pourrait directement décrire la schizophrénie même si le rôle des gènes gardait une place importante pour eux. La théorie devait donc évoluer pour donner aux gènes une place centrale, mais pas absolue[26].
Les avancées ont continué dans les années 2010 (arrivée de l’épigénétique, complexité entre les interactions, etc) qui poussaient le réductionnisme à disparaître. À la suite de toutes ces évolutions et de la perte d’une vue claire de la génétisation, Arribas-Ayllon professeur de science sociale à l’université de Cardiff en 2016 dans l’articleAfter Geneticization écrit que le terme de génétisation avait effectivement un sens lors de sa création, mais qu’avec les avancements des technologies et des connaissances en génétique, ce terme a perdu de son utilité.
Lors de l'ouverture de la quête du Graal que fut leProjet génome humain pour les généticiens[27], le laboratoireCelera Genomics dirigée parCraig Venter conduit une course contre le consortium international public pour obtenir le premier des séquences génétiques dans le but de les breveter et de les vendre aux sociétéspharmaceutiques.
Une étude[28] de 2005 révèle que 20 % des gènes humains font l’objet d’un brevet : 63 % de ces brevets appartiennent à des firmes privées, 28 % à des universités.
Lebrevetage d'une partie des gènes constitue donc un frein à la découverte de leur fonction.
Cependant en 2010, ce brevet est annulé car le caractère inventif du test est contesté par le bureau européen des brevets. la Convention européenne sur les brevets, faisaient valoir que l'invention revendiquée ne remplissait pas les conditions de nouveauté, d'activité inventive et d'application industrielle et qu'elle était insuffisamment décrite pour permettre à une personne du métier de l'exécuter[30]. En effet, le séquençage ne constitue pas une invention, mais une découverte. La méthode se limite à comparer une séquence de l’échantillon à une séquence de référence, et n’est pas brevetable en soi (Directive sur la brevetabilité des inventions biotechnologiques). Ainsi, pour une plus grande liberté de la recherche alternative la cour a donné son verdict :« les produits naturels et propriétés naturelles des objets vivants sont légalement distincts d’objets manufacturés en usant d’une ingéniosité substantielle. »
Ce cas met en évidence l'importance des critères techniques de brevetabilité pour protéger l'intérêt public. Ces critères servent à empêcher l'octroi de brevets pour des inventions qui n'apportent aucune véritable avancée dans la technologie et qui sont utilisées pour restreindre l'accès à des objets du domaine public. Cependant, trouver un équilibre dans cette démarche demeure complexe. Tant que la recherche génétique visant à développer des solutions en matière de traitement et de diagnostic est principalement menée par le secteur privé, des entreprises biopharmaceutiques comme "Myriad" continueront à revendiquer un certain monopole sur ces technologies pour rentabiliser leurs investissements. Il est toutefois préoccupant que certains brevets génétiques puissent accorder à leurs détenteurs une compensation excessive, notamment lorsque les revendications sont formulées de manière trop générale, ce qui limite toute innovation ultérieure[31].
↑J. Lejeune, M. Gautier et R. Turpin.Les chromosomes humains en culture de tissus. C. R. Acad. Sciences, 26 janvier 1959.
↑Jean-Jacques Kupiec, Olivier Gandrillon, Michel Morange, Marc Silberstein (sous la direction de)Le hasard au cœur de la cellule. Probabilités, déterminisme, génétique, Paris, Syllepse, 2009. Nouvelle édition revue et augmentée auxÉditions Matériologiques, 2011.
↑Stephen Jay Gould dansLe renard et le hérisson - Comment combler le fossé entre la science et les humanités montre que le terme deConsilience employé parEdward O. Wilson dansl'Unité du savoir est employé comme synonyme deréductionnisme, c'est-à-dire une vision linéaire du mouvement des choses et non de celui deconsilience défini parWilliam Whewell et S.J. Gould.
↑Richard Lewontin,Le rêve du génome humaine, Politique et écologieno 5, 1993
↑Charles Darwin,La Filiation de l’Homme et la sélection liée au sexe, trad. sous la direction de P. Tort, coord. par M. Prum. Précédé dePatrick Tort, « L’anthropologie inattendue de Charles Darwin ». Paris, Champion Classiques, 2013.
