Desmostérol
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Desmostérol | |
![]() Structure du desmostérol | |
Identification | |
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Nom UICPA | (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-diméthyl-17-[(2R)-6-méthylhept-5-én-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-ol |
Synonymes | 24-déshydrocholestérol |
No CAS | 313-04-2 |
NoECHA | 100.005.671 |
No CE | 206-236-2 |
PubChem | 439577 |
ChEBI | 17737 |
SMILES | |
InChI | Std. InChI :vue 3D InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,9,19,21-25,28H,6,8,10-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1 Std. InChIKey : AVSXSVCZWQODGV-DPAQBDIFSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C27H44O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 384,637 7 ± 0,025 g/mol C 84,31 %, H 11,53 %, O 4,16 %, |
Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire. | |
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Ledesmostérol, ou24-déshydrocholestérol, est un intermédiaire de labiosynthèse ducholestérol.
Voie du mévalonate |
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Voie du MEP/DOXP | |||||||||||||||
Vers lecholestérol | |||||||||||||||
Vers lesstéroïdes | |||||||||||||||
Stéroïdes |
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Stéroïdes non humains |
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