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Éthylène

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Éthylène
Image illustrative de l’article Éthylène
Image illustrative de l’article Éthylène
Formule brute et représentation 3D de l'éthylène
Identification
Synonymes

éthène

No CAS74-85-1
NoECHA100.000.742
No CE200-815-3
SMILES
InChI
InChI :vue 3D
InChI=1/C2H4/c1-2/h1-2H2
Apparencegaz incolore, d'odeur caractéristique[1]
Propriétés chimiques
FormuleC2H4  [Isomères]
Masse molaire[2]28,053 2 ± 0,001 9 g/mol
C 85,63 %, H 14,37 %,
Propriétés physiques
T° fusion−169,2 °C[1]
T° ébullition−103,9 °C[3]
Solubilitédans l'eau : nulle[1]
Masse volumique

équation[4] :ρ=2.0961/0.27657(1+(1T/282.34)0.29147){\displaystyle \rho =2.0961/0.27657^{(1+(1-T/282.34)^{0.29147})}}
Masse volumique du liquide en kmol·m-3 et température en kelvins, de 104,00 à 282,34 K.
Valeurs calculées :

T (K) T (°C) ρ (kmol·m-3) ρ (g·cm-3)
104,00−169,1523,3260,65439
115,89−157,2622,809930,63991
121,83−151,3222,546460,63252
127,78−145,3722,279150,62502
133,72−139,4322,007760,61741
139,67−133,4821,732010,60967
145,61−127,5421,45160,6018
151,56−121,5921,166210,5938
157,5−115,6520,875460,58564
163,45−109,720,578930,57732
169,39−103,7620,276140,56883
175,34−97,8119,966550,56014
181,28−91,8719,649540,55125
187,23−85,9219,324380,54213
193,17−79,9818,990230,53275
T (K) T (°C) ρ (kmol·m-3) ρ (g·cm-3)
199,11−74,0418,646120,5231
205,06−68,0918,290840,51313
211−62,1517,922980,50281
216,95−56,217,54080,49209
222,89−50,2617,142120,4809
228,84−44,3116,724180,46918
234,78−38,3716,283370,45681
240,73−32,4215,814880,44367
246,67−26,4815,311930,42956
252,62−20,5314,764650,41421
258,56−14,5914,157490,39717
264,51−8,6413,463520,37771
270,45−2,712,628230,35427
276,43,2511,502180,32268
282,349,197,5790,21262

Graphique P=f(T)

T° d'auto-inflammation490 °C[1]
Point d’éclairgaz inflammable[1]
Limites d’explosivité dans l’air2,736,0 %vol[1]
Pression de vapeur saturanteà15 °C :8 100 kPa[1]

équation[4] :Pvs=exp(74.242+2707.2T+(9.8462)×ln(T)+(2.2457E2)×T1){\displaystyle P_{vs}=exp(74.242+{\frac {-2707.2}{T}}+(-9.8462)\times ln(T)+(2.2457E-2)\times T^{1})}
Pression en pascals et température en kelvins, de 104 à 282,34 K.
Valeurs calculées :

T (K) T (°C) P (Pa)
104−169,15123,61
115,89−157,26803,44
121,83−151,321 754,05
127,78−145,373 525,83
133,72−139,436 604,33
139,67−133,4811 642,22
145,61−127,5419 473,37
151,56−121,5931 118,58
157,5−115,6547 783,19
163,45−109,770 848,07
169,39−103,76101 855,63
175,34−97,81142 493,12
181,28−91,87194 575,04
187,23−85,92260 026,42
193,17−79,98340 868,15
T (K) T (°C) P (Pa)
199,11−74,04439 205,39
205,06−68,09557 219,56
211−62,15697 164,09
216,95−56,2861 363,97
222,89−50,261 052 218,96
228,84−44,311 272 210,18
234,78−38,371 523 909,82
240,73−32,421 809 993,49
246,67−26,482 133 255,19
252,62−20,532 496 624,35
258,56−14,592 903 184,95
264,51−8,643 356 196,36
270,45−2,73 859 115,99
276,43,254 415 623,57
282,349,195 029 600
P=f(T)
Point critique5 060 kPa[5],9,19 °C[3]
Vitesse du son1 309 m s−1 (liquide,−103,8 °C)
331 
m s−1 (gaz,−103,8 °C,1 atm)[6]
Thermochimie
ΔfH0gaz52,38 kJ mol−1[7]
Cp

équation[4] :CP=(247390)+(4428.0)×T+(40.936)×T2+(0.16970)×T3+(2.6816E4)×T4{\displaystyle C_{P}=(247390)+(-4428.0)\times T+(40.936)\times T^{2}+(-0.16970)\times T^{3}+(2.6816E-4)\times T^{4}}
Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 103,97 à 252,7 K.
Valeurs calculées :

T
(K)
T
(°C)
Cp
(Jkmol×K){\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(Jkg×K){\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
103,97−169,1870 1302 500
113−160,1568 6012 445
118−155,1568 0472 426
123−150,1567 6562 412
128−145,1567 3982 402
133−140,1567 2482 397
138−135,1567 1822 395
143−130,1567 1832 395
148−125,1567 2352 397
153−120,1567 3302 400
158−115,1567 4602 405
163−110,1567 6242 410
168−105,1567 8232 418
173−100,1568 0642 426
178−95,1568 3562 437
T
(K)
T
(°C)
Cp
(Jkmol×K){\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(Jkg×K){\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
183−90,1568 7122 449
188−85,1569 1522 465
193−80,1569 6972 484
198−75,1570 3732 508
203−70,1571 2092 538
208−65,1572 2412 575
213−60,1573 5052 620
217−56,1574 7132 663
222−51,1576 5052 727
227−46,1578 6592 804
232−41,1581 2272 895
237−36,1584 2663 004
242−31,1587 8383 131
247−26,1592 0093 280
252,7−20,4597 5803 478

P=f(T)


équation[8] :CP=(32.083)+(1.4831E2)×T+(2.4774E4)×T2+(2.3766E7)×T3+(6.8274E11)×T4{\displaystyle C_{P}=(32.083)+(-1.4831E-2)\times T+(2.4774E-4)\times T^{2}+(-2.3766E-7)\times T^{3}+(6.8274E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 60 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
43,924 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
(Jkmol×K){\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(Jkg×K){\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
60−213,1532 0351 142
156−117,1534 9371 245
204−69,1537 4681 336
252−21,1540 5501 445
30026,8544 0661 571
34874,8547 9091 708
396122,8551 9801 853
444170,8556 1882 003
492218,8560 4512 155
540266,8564 6982 306
588314,8568 8632 455
636362,8572 8912 598
684410,8576 7352 735
732458,8580 3582 864
780506,8583 7292 985
T
(K)
T
(°C)
Cp
(Jkmol×K){\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(Jkg×K){\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
828554,8586 8293 095
876602,8589 6453 196
924650,8592 1733 286
972698,8594 4203 366
1 020746,8596 3993 436
1 068794,8598 1343 498
1 116842,8599 6543 552
1 164890,85101 0023 600
1 212938,85102 2253 644
1 260986,85103 3813 685
1 3081 034,85104 5373 726
1 3561 082,85105 7683 770
1 4041 130,85107 1563 820
1 4521 178,85108 7953 878
1 5001 226,85110 7863 949
PCS1 411,2 kJ·mol-1[9] (25 °C, gaz)
Propriétés électroniques
1reénergie d'ionisation10,513 8 eV ± 0,0006 (gaz)[10]
Cristallographie
Système cristallinMonoclinique
Classe cristalline ougroupe d’espaceP21/n[11]
Paramètres de maillea = 4,626 Å

b = 6,620 Å
c = 4,067 
Å
α = 90,00°
β = 94,39°
γ = 90,00°
Z = 2
[11]

Volume124,18 Å3[11]
Précautions
SGH[13]
SGH02 : InflammableSGH04 : Gaz sous pressionSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H220 etH336
H220 : Gaz extrêmement inflammable
H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges
SIMDUT[14]
A : Gaz compriméB1 : Gaz inflammableD2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques
A,B1,D2B,
Transport
Code Kemler :
23 : gaz inflammable
Numéro ONU :
1962 : ÉTHYLÈNE COMPRIMÉ
Classe :
2.1
Étiquette :
pictogramme ADR 2.1
2.1 : Gaz inflammables (correspond aux groupes désignés par un F majuscule);

Code Kemler :
223 : gaz liquéfié réfrigéré, inflammable
Numéro ONU :
1038 : ÉTHYLÈNE LIQUIDE RÉFRIGÉRÉ
Classe :
2.1
Étiquette :
pictogramme ADR 2.1
2.1 : Gaz inflammables (correspond aux groupes désignés par un F majuscule);
Classification duCIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[12]
Écotoxicologie
Seuil de l’odoratbas : 17 ppm
haut : 959 
ppm[15]

Unités duSI etCNTP, sauf indication contraire.
modifier 

L'éthylène ou, selon la nomenclature de l'IUPAC,éthène, est unhydrocarbure insaturé.

Commefluide frigorigène, il porte la dénomination « R1150 » dans lanomenclature des réfrigérants, régie par lanorme 34-1992 d'ANSI/ASHRAE.

Chimie

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Propriétés physiques

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L'éthylène est le plus simple desalcènes.

Formule de l'éthylène
• brute :C2H4
• semi-développée :H2C=CH2
• développée :
• représenté généralement
par une double liaison :

C'est un gaz incolore, volatil, de densité proche de l'air avec lequel il forme des mélanges explosifs. À partir de425 °C, il s'enflamme et brûle avec une flamme claire ; lachaleur de combustion vaut 47 200 kJ/kg.

Propriétés chimiques

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C'est un gaz très réactif.

HydratationL'éthylène peut être hydraté enéthanol par addition d'une molécule d'eau en milieu acide.

H2C=CH2 + H2O ⇒ H3C-CH2OH

HalogénationPar halogénation, l'éthylène conduit audibromoéthane.

H2C=CH2 + Br2 ⇒ BrH2C-CH2Br

HydroxylationL'éthylène est hydroxylé en 1,2-éthanediol (glycol) en présence decatalyseurs.

PolymérisationLa polymérisation de l'éthylène enpolyéthylène basse densité s'effectue par unepolymérisation radicalaire à haute pression. Quant à la production depolyéthylène haute densité, ou basse densité linéaire, elle est possible grâce à lapolymérisation coordinative en utilisant des catalyseurs typeZiegler-Natta,métallocène ou post-métallocène.

Production et synthèse

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La production globale d´éthylène a été de 138 Mt en 2010 et 141 Mt en 2011. L'Europe de l'Ouest en a produit 25 Mt en 2011, dont 2,46 Mt en Belgique, 3,37 Mt en France, 5,74 Mt en Allemagne, 2,17 Mt en Italie, 3,96 Mt aux Pays-Bas, 1,43 Mt en Espagne et 2,85 Mt au Royaume-Uni[16].

Dans l'industrie pétrochimique, l'éthylène est obtenu :

  • à partir de gaz naturel riche enéthane (États-Unis) parpyrolyse oucraquage à température élevée. Dans ce procédé, la proportion d'éthylène dans le mélange gazeux résultant est environ 45 % ;
  • à partir dunaphta provenant de ladistillation fractionnée dupétrole (Europe) parvapocraquage. La proportion d'éthylène dans le mélange obtenu est d'environ 25 %.

Les principales sociétés fabriquant l'éthylène sontSabic,Dow Chemical,ExxonMobil Chemical,Royal Dutch Shell,Sinopec etTotal[17].Technip est le leader mondial de la conception d’unités de production d’éthylène, de la conception à la construction et la mise en service[18].

Lessous-produits gazeux obtenus sont : ledihydrogène, leméthane, l'acétylène, l'éthane, lepropadiène, lepropène. Ces gaz sont ensuite séparés.

Utilisation

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L'éthylène est à la base d'un grand nombre de molécules dans l'industrie chimique. Avec ses dérivés immédiats, il est à la source d'un grand nombre depolymères et dematières plastiques.

Les produits issus de l'éthylène sont entre autres :

Lemonomère peut être utilisé directement pour produire dupolyéthylène.

Le chlorure de vinyle estpolymérisé enpolychlorure de vinyle (PVC), matière plastique bien connue et l'une des plus anciennes.

L'éthylbenzène donne deux produits : dustyrène et ducaoutchoucstyrène-butadiène (SBR). Le styrène est polymérisé enpolystyrène, avec lequel on produit du polystyrène expansé ou des matières plastiques. À partir du caoutchouc SBR, on obtient d'autrescopolymères, comme lestyrène-butadiène-styrène (SBS)

L'oxyde d'éthylène ((CH2)2O) donne de l'éthylène glycol, qui lui-même, combiné à l'acide téréphtalique, fournit des fibrespolyesters. L'oxyde d'éthylène est un produit très instable à cause de l'« insaturation » de sa structure chimique. Il explose immédiatement en présence d'oxygène, c’est-à-dire qu'il cherche à combler le vide atomique de sa structure en captant les atomes d'oxygène de l'air. En 1957, un réacteur pilote d'oxyde d'éthylène a explosé à Anvers (Belgique), faisant plusieurs morts. Le souffle de l'explosion a déplacé unspectromètre de masse (de plus de cent tonnes) de plusieurs dizaines de mètres. L'éthylène glycol sert également dans la fabrication desantigels.

L'éthylène peut être utilisé comme simplesolvant.

Lepolytétrafluoroéthylène (PTFE), plus connu sous son nom commercial deTéflon, est un polymère technique utilisé industriellement dans une grande variété d'applications — il est notamment l'un des meilleurs isolants électriques connus à ce jour, est chimiquement inerte, et a des propriétéstribologiques hors du commun. Il est également connu du grand public comme joint de plomberie ou comme revêtement anti-adhérent pour les poêles de cuisson.

Hormone végétale

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L'éthylène est également unephytohormone (hormone végétale) aux effets multiples.

Histoire

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Le rôle d'hormone végétale de l'éthylène a été découvert en 1901 : on remarqua que les feuilles des plantes situées à proximité des lampadaires (àbec de gaz) tombaient prématurément.

En 1910, on s'aperçoit qu'un fruit confiné mûrit plus vite qu'un fruit à l'air libre. On fait alors un premier rapprochement avec l'éthylène.En 1934 on découvre les voies métaboliques de l'éthylène.

En 1960, par chromatographie en phase gazeuse, on arrive à doser l'éthylène émis par les plantes.

En 1988, gazorécepteurs détectant l’éthylène ont été identifiés dans les plantes[19].

En 1999, démonstration de la nécessité de l'ion cuivre dans les gazorécepteurs pour lier l'éthylène[20].

En 2015, Voeseneket al. supposent que la capacité de production d'éthylène a été sélectivement perdue au cours de l'évolution chez certaines plantes terrestres qui sont devenues entièrementaquatiques, peut-être parce que l'éthylène pourrait interférer avec la croissance dans les environnements perpétuellement subaquatiques[21].

Biosynthèse

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Le cycle de Yang.

L'éthylène a pour origine laméthionine. Dans son cycle de biosynthèse (qui se nomme « cycle de Yang ») la méthionine est transformée enS-adénosylméthionine (SAM) par la SAM synthétase :

méthionine + ATP → SAM + PPi + P (SAM synthétase)

La SAM est ensuite dégradée en 5'méthylthioadénosine (qui est réutilisé par le cycle de Yang) et enacide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique (ACC) par l'ACC synthase. Une partie de l'ACC est ensuite convertie en éthylène(volatil) grâce à l'ACC oxydase, le reste va se conjuguer avec duN-malonyl pour donner duN-malonyl ACC(non volatil) stocké en une réserve métabolique qui pourra êtrehydrolysée en fonction des besoins de la plante.

Facteurs inducteurs

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Le facteur limitant est la production d'acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique (ACC) par l'ACC synthase. Cette hormone est présente en quantité très faible dans lecytosol, dans les fruits en maturation (au moment où l'éthylène est le plus abondant), elle représente environ 0,0001 %. Sa production est régulée par des facteurs environnementaux comme une blessure, le froid, un stress hydrique, une diminution de l'O2 (immersion dans l'eau) ; ainsi que par des facteurs endogènes : l'auxine ou lescytokinines, mais aussi l'éthylène. Pour cela, la production d'éthylène est un phénomèneautocatalytique.

Inhibiteurs

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L'acide aminooxyacétique (AOA) et l'aminoéthoxyvinyglycine (AVG) bloquent le fonctionnement de l'ACC synthase.

Une absence d'oxygène (anaérobie), des températures élevées (supérieures à35 °C), des ions cobalt Co2+, inhibent le fonctionnement de l'ACC oxydase.

Le nitrate d'argent Ag+NO3, l'ion complexe dithiosulfatoargent(I) [Ag(S2O3)2]3− (appelé improprement thiosulfate d'argent) ou un milieu enrichi en CO2, inhibent en aval l'action de l'éthylène.

Le cyclopropène de méthyle (1-MCP) se fixe de façon presque irréversible sur les gazorécepteurs éthylène, qui transmettent alors un signal conduisant à l'inactivité du système de perception, malgré la présence de molécules d'éthylène sur des gazorécepteurs proches.

Effets

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L'éthylène module de nombreux métabolismes (réponses des plantes aux stressbiotiques etabiotiques), est impliqué dans les étapes de floraison et stimule la maturation de nombreux fruits. Cette molécule a des effets variés parce qu'elle est très simple et donc peu spécifique.

Maturation des fruits

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L'éthylène est uncatalyseur essentiel de lamaturation des fruits. Par exemple, unavocat ne mûrit pas sur l'arbre mais six à huit jours après lacueillette. On observe alors un pic de production d'acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique (ACC), puis d'éthylène qui déclenche la maturation du fruit. Un fruit dont la maturation est dépendante de l'éthylène est classé commefruit climactérique.

L'éthylène a un effet sur la maturation des fruits.

Labanane produit de l'éthylène pour mûrir. Pour empêcher le mûrissement, le froid ne suffit pas. Il faut aussi ventiler pour éviter l'accumulation d'éthylène. Quand on veut redémarrer le mûrissement, il suffit de diffuser de l'éthylène.

On peut ajouter dupermanganate de potassium dans les sachets contenant des bananes ou des tomates afin d'oxyder l’éthylène enéthylène glycol, ce qui arrête le mûrissement et prolonge la durée de vie des fruits jusqu'à quatre semaines sans nécessiter deréfrigération[22],[23],[24].

Sénescence des organes

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La sénescence des organes est un processus génétiquement programmé influençant l'âge physiologique des entités vivantes. Un apport exogène d'ACC ou d'éthylène entraîne une sénescence prématurée, alors qu'un apport exogène decytokinine retarde le processus.

Une augmentation de la production d'éthylène est associée à une perte dechlorophylle des feuilles, une dégradation des protéines et desacides ribonucléiques (ARN), une perte de pigmentation des fleurs, et autres symptômes de vieillissement.

Abscission des feuilles

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L'abscission est la chute des feuilles, ou d'autres parties de la plante.

Ne pas confondre avec l'acide abscissique.

Les cellules des zones nécessitant une abscission répondent spécifiquement à l'éthylène. Une multitude d'enzymeshydrolytiques telles que despectinases ou despolygalacturonases (qui dégradent l'acide galacturonique) sont alors stimulées, lysent les parois cellulaires et fragilisent la structure du végétal. Le plus souvent un agent extérieur tel que le vent, donne le coup de grâce et fait tomber l'organe.

Les jeunes feuilles produisent de l'auxine qui les insensibilise à l'éthylène. Après le développement de la feuille, la production d'auxine diminue puis s'arrête : les cellules dupétiole sont alors exposées à des concentrations de plus en plus fortes d'éthylène. Au bout d'un certain temps les zones d'abscission répondent par la synthèse d'enzymes hydrolytiques.

De très fortes concentrations d'auxine inhibent la production d'éthylène et donc la chute des feuilles, alors qu'avec de faibles concentrations d'auxine, l'inhibition de la synthèse d'éthylène n'a plus lieu, ce qui permet l'augmentation de la concentration d'éthylène et donc la chute des feuilles.

Mouvements d'épinastie

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Les racines perçoivent l'inondation par une forte diminution de la concentration en dioxygène dans le milieu. L'anoxie stimule la production de SAM (SAM synthétase) et entraîne une augmentation de la teneur en ACC car l'ACC oxydase ne fonctionne pas : elle ne peut pas oxyder sans oxygène. L'ACC excédentaire des racines finit par se retrouver dans les feuilles pour être transformé en éthylène. C'est cet éthylène qui est responsable des mouvements d'épinastie.

Floraison

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L'éthylène est une hormone qui inhibe lafloraison sauf chez certaines espèces comme lemanguier, chez lequel on synchronise la floraison des fruits en apportant de l'éthylène sur l'arbre.

L'éthylène peut changer la nature des organes floraux. Chez les espècesmonoïques, c'est une hormone féminisante.

L'éthylène comme polluant de l'air

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Flux d'éthylène réels et estimés (d'origine industrielle/industrie chimique) à Freeport (Texas, États-Unis). Source : NOAA ERSL (Regional Air Quality Field Study[25]).
Éthylène, en aval d'industries chimiques texanes. Les triangles blancs signalent les sources industrielles repérées par l'Agence de l'environnement de l'État du Texas.
  • L'éthylène, en tant quephyto-hormone pourrait avoir des effets altéragènes sur certaines espèces.
  • En présence d'ultraviolets solaires, c'est-à-dire de jour, ce gaz est en outre un des précurseurs de l’ozone. L’éthylène étant très réactif etphotosensible, sa durée de vie dans l'air est réduite (moins d'une heure à midi à la latitude du Texas). Il a donc longtemps été peu étudié et peu suivi en tant quepolluant. Puis on a constaté qu'il pouvait persister bien plus longtemps lanuit[25]. Des instruments ont été récemment développés pour mesurer en temps réel les panaches d’éthylène. Une étude (TexAQS2000) a été menée par laNOAA au Texas sur des panaches d'éthylène générés par l'industrie chimique (deFreeport).
    • Elle a d'abord montré que les émissions industrielles avaient été très fortement sous-estimées dans les inventaires conduits par l'État du Texas sur la base des déclarations des industriels.
    • Elle a aussi montré que des taux très supérieurs à la normale d'éthylène étaient encore présents sous le vent de ces sources, à grande distance (dizaines à centaines de kilomètres), la nuit notamment. Les auteurs de cette étude ont conclu qu'en conséquence, la production d’ozone troposphérique à partir de certains panaches industriels (contenant de l'éthylène) avait été sous-estimée par les modèles[25].

Notes et références

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  1. abcdef etgETHYLENE,Fiches internationales de sécurité chimique
  2. Masse molaire calculée d’après« Atomic weights of the elements 2007 », surwww.chem.qmul.ac.uk.
  3. a etb(en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons »,J. Phys. Chem. Ref. Data,vol. 32,no 4,‎,p. 1411(DOI 10.1063/1.1556431)
  4. ab etc(en) Robert H.Perry et Donald W.Green,Perry's Chemical Engineers' Handbook, États-Unis, McGraw-Hill,,7e éd., 2400 p.(ISBN 0-07-049841-5),p. 2-50
  5. (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Pressures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons »,J. Phys. Chem. Ref. Data,vol. 35,no 4,‎,p. 1461(DOI 10.1063/1.2201061)
  6. (en) William M.Haynes,CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor & Francis,1er juillet 2010,91e éd., 2610 p.(ISBN 9781439820773,présentation en ligne),p. 14-40
  7. (en) Irvin Glassman et Richard A. Yetter,Combustion, Amsterdam/Boston,Elsevier,,4e éd., 773 p.(ISBN 978-0-12-088573-2),p. 6
  8. (en) Carl L. Yaws,Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28,vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,, 396 p.(ISBN 0-88415-857-8)
  9. (en) David R.Lide,CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press,,83e éd., 2664 p.(ISBN 0849304830,présentation en ligne),p. 5-89
  10. (en) David R.Lide,CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor & Francis,,89e éd., 2736 p.(ISBN 9781420066791,présentation en ligne),p. 10-205
  11. ab etc« Ethylene », surreciprocalnet.org(consulté le).
  12. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Évaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », surmonographs.iarc.fr, CIRC,(consulté le).
  13. Numéro index601-010-00-3 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI durèglement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  14. « Éthylène » dans la base de données de produits chimiquesReptox de laCSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  15. « Ethylene », surhazmap.nlm.nih.gov(consulté le).
  16. Warren R. True,Oil & Gas Journal, 2012, vol. 110, iss 7
  17. (en)Top 10 ethylene producers
  18. Technip Onshore - Éthylène
  19. (en) Anthony B.Bleecker, Mark A.Estelle, ChrisSomerville et HansKende, « Insensitivity to Ethylene Conferred by a Dominant Mutation in Arabidopsis thaliana »,Science,vol. 241,no 4869,‎,p. 1086–1089(ISSN 0036-8075 et1095-9203,DOI 10.1126/science.241.4869.1086,lire en ligne, consulté le)
  20. (en) Fernando I.Rodrı́guez, Jeffrey J.Esch, Anne E.Hall et Brad M.Binder, « A Copper Cofactor for the Ethylene Receptor ETR1 from Arabidopsis »,Science,vol. 283,no 5404,‎,p. 996–998(ISSN 0036-8075 et1095-9203,DOI 10.1126/science.283.5404.996,lire en ligne, consulté le)
  21. (en) L.A.Voesenek, R. Pierik et R. Sasidharan, « Plant Life without Ethylene »,Trends in plant science, 20 (12), 2015, p. 783-786, (résumé)
  22. (en) Scott, KJ, McGlasson WB et Roberts EA, « Potassium Permanganate as an Ethylene Absorbent in Polyethylene Bags to Delay the Ripening of Bananas During Storage »,Australian Journal of Experimental Agriculture and Animal Husbandry,vol. 10,no 43,‎,p. 237(DOI 10.1071/EA9700237)
  23. (en) Scott KJ, Blake, JR, Stracha, G, Tugwell, BL et McGlasson WB, « Transport of Bananas at Ambient Temperatures using Polyethylene Bags »,Tropical Agriculture (Trinidad),vol. 48,‎,p. 163–165
  24. (en) Scott, KJ et Gandanegara, S, « Effect of Temperature on the Storage Life of bananas Held in Polyethylene Bags with an Ethylene Absorbent »,Tropical Agriculture (Trinidad),vol. 51,‎,p. 23–26
  25. ab etc(en) Carsten Warneke et Joost de Gouw, « PowerPoint : Ozone and Air Quality ; Some Selected Research Projects in the Chemical Sciences Division »[PDF],NOAA /ESRL.

Voir aussi

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