| Property | Value |
|---|
| dbo:ChemicalSubstance/meltingPoint | |
| dbo:abstract | - Le nalméfène, connu à l'origine sous le nom de nalmétrène et commercialisé sous les noms de Revex aux États-Unis et Selincro en Europe, est un antagoniste des récepteurs opioïdes développé dans les années 1970 et utilisé principalement dans la gestion de la dépendance à l'alcool et également étudié pour le traitement des autres dépendances comme le jeu pathologique. Il doit être initié uniquement chez les patients qui n’ont pas réussi, 2 semaines après l’évaluation initiale, à réduire leur consommation d’alcool malgré les conseils donnés. Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Les autorités sanitaires françaises souhaitent en effet pouvoir disposer de données complémentaires : les médecins et patients sont sollicités à déclarer de manière systématique les éventuels effets indésirables qui pourraient être liés. Chaque comprimé pelliculé contient 18 mg de nalméfène (sous forme de chlorhydrate dihydraté). (fr)
- Le nalméfène, connu à l'origine sous le nom de nalmétrène et commercialisé sous les noms de Revex aux États-Unis et Selincro en Europe, est un antagoniste des récepteurs opioïdes développé dans les années 1970 et utilisé principalement dans la gestion de la dépendance à l'alcool et également étudié pour le traitement des autres dépendances comme le jeu pathologique. Il doit être initié uniquement chez les patients qui n’ont pas réussi, 2 semaines après l’évaluation initiale, à réduire leur consommation d’alcool malgré les conseils donnés. Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Les autorités sanitaires françaises souhaitent en effet pouvoir disposer de données complémentaires : les médecins et patients sont sollicités à déclarer de manière systématique les éventuels effets indésirables qui pourraient être liés. Chaque comprimé pelliculé contient 18 mg de nalméfène (sous forme de chlorhydrate dihydraté). (fr)
|
| dbo:alternativeName | - nalmétrène (fr)
- nalmétrène (fr)
|
| dbo:einecsNumber | |
| dbo:inchi | - 1S/C21H25NO3/c1-12-6-7-21(24)16-10-14-4-5-15(23)18-17(14)20(21,19(12)25-18)8-9-22(16)11-13-2-3-1/h4-5,13,16,19,23-24H,1-3,6-11H2/t16-,19+,20+,21-/m1/s1
|
| dbo:iupacName | - (4R,4aS,7aS,12bS)-3-(cyclopropylméthyl)-7-méthylidène-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-méthanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol (fr)
- (4R,4aS,7aS,12bS)-3-(cyclopropylméthyl)-7-méthylidène-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-méthanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol (fr)
|
| dbo:meltingPoint | |
| dbo:smiles | - C=C1CC[C@]2([C@H]3CC4=C5[C@]2([C@H]1OC5=C(C=C4)O)CCN3CC6CC6)O
|
| dbo:thumbnail | |
| dbo:weight | |
| dbo:wikiPageID | |
| dbo:wikiPageLength | - 33664 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID | |
| dbo:wikiPageWikiLink | |
| prop-fr:autres | |
| prop-fr:c | |
| prop-fr:classetherapeutique | |
| prop-fr:dci | - nalméfène (fr)
- nalméfène (fr)
|
| prop-fr:demivieelim | |
| prop-fr:excretion | |
| prop-fr:fr | - UGT2B7 (fr)
- dynorphine (fr)
- UGT2B7 (fr)
- dynorphine (fr)
|
| prop-fr:fusion | |
| prop-fr:h | |
| prop-fr:inchi | |
| prop-fr:inchikey | - WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N (fr)
- WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N (fr)
|
| prop-fr:lang | |
| prop-fr:liaisonproteique | |
| prop-fr:légende | - Structure du nalméfène. (fr)
- Structure du nalméfène. (fr)
|
| prop-fr:metabolisme | - hépatique (fr)
- hépatique (fr)
|
| prop-fr:n | |
| prop-fr:nom | - Nalméfène (fr)
- Nalméfène (fr)
|
| prop-fr:nomiupac | |
| prop-fr:o | |
| prop-fr:pka | |
| prop-fr:smiles | - C=C1CC[C@]2O (fr)
- C=C1CC[C@]2O (fr)
|
| prop-fr:solubilite | - jusqu'à 130 mg/ml (fr)
- jusqu'à 130 mg/ml (fr)
|
| prop-fr:synonymes | - nalmétrène (fr)
- nalmétrène (fr)
|
| prop-fr:texte | - UGT2B7 (fr)
- dynorphine (fr)
- dynorphines (fr)
- UGT2B7 (fr)
- dynorphine (fr)
- dynorphines (fr)
|
| prop-fr:trad | - Dynorphin (fr)
- UGT2B7 (fr)
- Dynorphin (fr)
- UGT2B7 (fr)
|
| prop-fr:voieadministration | - orale, IV (fr)
- orale, IV (fr)
|
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate | |
| dct:subject | |
| rdf:type | |
| rdfs:comment | - Le nalméfène, connu à l'origine sous le nom de nalmétrène et commercialisé sous les noms de Revex aux États-Unis et Selincro en Europe, est un antagoniste des récepteurs opioïdes développé dans les années 1970 et utilisé principalement dans la gestion de la dépendance à l'alcool et également étudié pour le traitement des autres dépendances comme le jeu pathologique. Il doit être initié uniquement chez les patients qui n’ont pas réussi, 2 semaines après l’évaluation initiale, à réduire leur consommation d’alcool malgré les conseils donnés. (fr)
- Le nalméfène, connu à l'origine sous le nom de nalmétrène et commercialisé sous les noms de Revex aux États-Unis et Selincro en Europe, est un antagoniste des récepteurs opioïdes développé dans les années 1970 et utilisé principalement dans la gestion de la dépendance à l'alcool et également étudié pour le traitement des autres dépendances comme le jeu pathologique. Il doit être initié uniquement chez les patients qui n’ont pas réussi, 2 semaines après l’évaluation initiale, à réduire leur consommation d’alcool malgré les conseils donnés. (fr)
|
| rdfs:label | - Nalméfène (fr)
- Nalmefeen (nl)
- Nalmefen (pl)
- Nalmefene (en)
- Nalmefene (it)
- Nalmefeno (es)
- Налмефен (ru)
|
| rdfs:seeAlso | - https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000022000
- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.164.948
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=1628
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Nalmefene
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=55096-26-9
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N%22InChIKey
- http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+6761
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N07BB05
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB06230
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID8023347
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=31479
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C21H25NO3/c1-12-6-7-21(24)16-10-14-4-5-15(23)18-17(14)20(21,19(12)25-18)8-9-22(16)11-13-2-3-13/h4-5,13,16,19,23-24H,1-3,6-11H2/t16-,19+,20+,21-/m1/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=C=C1CCC2(C3CC4=C5C2(C1OC5=C(C=C4)O)CCN3CC6CC6)O
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=TOV02TDP9I
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=C=C1CCC@2(C@H3CC4=C5C@2(C@H1OC5=C(C=C4)O)CCN3CC6CC6)O&zoom=2.0&annotate=cip
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0068377
|
| owl:sameAs | |
| prov:wasDerivedFrom | |
| foaf:depiction | |
| foaf:isPrimaryTopicOf | |
| foaf:name | - Nalméfène (fr)
- Nalméfène (fr)
|
| isdbo:wikiPageRedirects of | |
| isdbo:wikiPageWikiLink of | |
| isoa:hasTarget of | |
| isfoaf:primaryTopic of | |
