2007年8年初29日，英国保健食品和身心健康产品线管理机构（MHRA）宣布，将对含有和的鼻减充血药的销售进行操纵。这类保健食品用作治疗不止疫情，一般作为可待因销售。由于见到有从可待因之中提取和非法原材料（）现象，且情况愈来愈加令人堪忧，MHRA经过发布新闻征询意可知后（可知《药物警戒极快讯》2007年第5期），做出了此项决定。发布新闻征询意可知工作于2007年6年初29日结束，MHRA收到了来自业内、其他一个组织和公共小团体关于之后使用和的认为。人用保健食品秘书处对这些意可知做出了回应。秘书处建议，对于含和的产品线，使用720mg的小包装（非常60mg×12片/粒或30mg×24片/粒）来只用大包装，且每位生产者极少限购1盒。同时还建议各药店应由药剂师出售这类保健食品。人用保健食品秘书处将成立一个水利部，对此项举措的实行进行指导，定期对药店的操纵视觉效果进行监听和评估。水利部还将对此类鼻减充血药进行全面评估，研究其益处、潜在几率及可替代保健食品。MHRA称，含和保健食品的法理地位应被重新划分，会在24个年初内（2009年）认定药品（POM）管理，也可能会愈来愈极快，除非该举措能一触即发这些OTC保健食品被用作非法原材料的几率。（英国MHRA网站）

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