| SLC17A9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SLC17A9, C20orf59, VNUT, POROK8, solute carrier family 17 member 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM:612107;MGI:1919107;HomoloGene:76562;GeneCards:SLC17A9;OMA:SLC17A9 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Solute carrier family 17 member 9 is aprotein that in humans is encoded by the SLC17A9gene.[5]
This gene encodes a member of a family oftransmembrane proteins that are involved in the transport ofsmall molecules. The encoded protein participates in the vesicular uptake, storage, and secretion ofadenoside triphosphate (ATP) and othernucleotides. Amutation in this gene was found in individuals with autosomal dominantdisseminated superficial actinic porokeratosis-8. Alternative splicing results in multipletranscript variants.
This article incorporates text from theUnited States National Library of Medicine, which is in thepublic domain.
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