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Bromojimscaline

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Pharmaceutical compound
Bromojimscaline
Clinical data
Other namesBromojimscalin; 7-Bromojimscaline
Drug classSerotonin receptor modulator;Serotonin5-HT2 receptormodulator
ATC code
  • None
Identifiers
  • 1-(7-bromo-4,5,6-trimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methanamine
Chemical and physical data
FormulaC13H18BrNO3
Molar mass316.195 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • NCC1CCc2c1c(Br)c(OC)c(c2OC)OC
  • InChI=1S/C13H18BrNO3/c1-16-11-8-5-4-7(6-15)9(8)10(14)12(17-2)13(11)18-3/h7H,4-6,15H2,1-3H3
  • Key:ZUNQYKNYHGWYLR-UHFFFAOYSA-N

Bromojimscaline, or7-bromojimscaline, is aserotonin5-HT2 receptormodulator of thephenethylamine andscaline families related to2CB-Ind.[1] It is the 7-bromoderivative ofjimscaline, acyclized phenethylamineanalogue ofmescaline with a1-aminomethylindanestructure.[1] Bromojimscaline shows 1.6- and 4.2-fold higheraffinities for the serotonin5-HT2A and5-HT2C receptors, respectively, than jimscaline.[1] It also shows high affinity for the serotonin5-HT1A receptor.[1] The drug was developed byDavid E. Nichols and colleagues atPurdue University and was subsequently reported byDaniel Trachsel in 2013, who obtained the information via personal communication with Nichols in 2010.[1]

See also

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References

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  1. ^abcdeTrachsel D, Lehmann D, Enzensperger C (2013).Phenethylamine: von der Struktur zur Funktion [Phenethylamines: From Structure to Function]. Nachtschatten-Science (in German) (1 ed.). Solothurn: Nachtschatten-Verlag. pp. 909–910.ISBN 978-3-03788-700-4.OCLC 858805226.Die beiden Benzocycloalkenderivate Bromotomscalin (60) und Bromojimscalin (61) wurden ebenfalls durch die Gruppe von Nichols untersucht [27]; sie sind Bromoderivate von rigidisierten Mescalinanaloga (Tomscalin (62) und Jimscalin (63), siehe auch Kapitel 8.4.7). Bromotomscalin (60) zeigte hohe Affinitäten zu [125I]DOI markierten 5-HT2A- und 5-HT2C Rezeptoren und war jeweils rund 10-mal affiner als das bromfreie Tomscalin (62. Ki-Werte Sind unter den Strukturen gegeben) [27]. Bromojimscalin (61) war etwas weniger affin zu den 5-HT2A- und 5-HT2C-Bindungsstellen, jedoch zeigte es zusammen mit Jimscalin (63) recht hohe Affinitäten zum [3H]8-OH-DPAT markierten 5-HT1A-Rezeptor [27]. Die bei den Subs- tanzen 53, 55, 56 und 59 (Tabelle 2) beobachteten erhöhten 5-HT1A-Rezeptoraffinitäten im Vergleich zu Mescalin (2) könnten von einer (durch sterische Repulsion bedingten) günstigeren Konformation der Ethylaminseitenkette herrühren; das zum 5-HT1A-Rezeptor hochaffine Jimscalin (63) könnte durch seine konformationelle Einschränkung der Seitenkette diese günstige Bindungsorientierung aufweisen. [...] [27] D. E. Nichols. Persönliche Mitteilung, 2010.

External links

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5-HT1
5-HT1A
5-HT1B
5-HT1D
5-HT1E
5-HT1F
5-HT2
5-HT2A
5-HT2B
5-HT2C
5-HT37
5-HT3
5-HT4
5-HT5A
5-HT6
5-HT7
Phenethylamines
Amphetamines
Phentermines
Cathinones
Phenylisobutylamines
(and further-extended)
Catecholamines
(and close relatives)
Cyclized
phenethylamines
Phenylalkylpyrrolidines
2-Benzylpiperidines
(phenidates)
Phenylmorpholines
(phenmetrazines)
Phenyloxazolamines
(aminorexes)
Isoquinolines and
tetrahydroisoquinolines
2-Aminoindanes
2-Aminotetralins
Others / unsorted
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