Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetraethylzinn
Andere Namen	Tetraethylstannan Zinntetraethyl TET
Summenformel	C8H20Sn
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 597-64-8 EG-Nummer 209-906-2 ECHA-InfoCard 100.009.007 PubChem 11704 Wikidata Q186600
Eigenschaften
Molare Masse	234,96 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,187 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−112°C[1]
Siedepunkt	181 °C[1]
Dampfdruck	1,6mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,473 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H:226​‐​300+310+330 P:210​‐​280​‐​301+310​‐​302+352+310​‐​304+340​‐​361[1]
Toxikologische Daten	6,25 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex:Na-D-Linie, 20 °C

Tetraethylzinn ist einechemische Verbindung aus der Gruppe derZinnorganischen Verbindungen und hat dieKonstitutionsformel Sn(C₂H₅)₄.

Die Verbindung wurde erstmals im Jahr 1852 vom deutschen ChemikerCarl Löwig alsStannäthyl beschrieben.^[3][4]

Tetraethylzinn kann durch Reaktion vonEthylmagnesiumbromid mitZinn(IV)-chlorid gewonnen werden.^[5]

${\displaystyle \mathrm{S}\mathrm{n}\mathrm{C}{\mathrm{l}}_4+4{\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_5\mathrm{M}\mathrm{g}\mathrm{B}\mathrm{r}⟶(\mathrm{C}{\mathrm{H}}_3\mathrm{C}{\mathrm{H}}_2{)}_4\mathrm{S}\mathrm{n}+4\mathrm{M}\mathrm{g}\mathrm{B}\mathrm{r}\mathrm{C}\mathrm{l}}$

Tetraethylzinn ist eine entzündliche farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Bei der Reaktion vonTetraethylstannan mitIod entstehtTriethyliodstannan:^[6]

Tetraethylzinn wird als Reaktionsgas imCVD-Verfahren zur Herstellung funktioneller Schichten und leitfähiger transparenter Schichten verwendet. Es wurde auch alsPestizid,Fungizid undBakterizid verwendet.^[7]

Es wurde in den 1920er Jahren kurzfristig für den Einsatz alsAntiklopfmittel fürOttokraftstoffe untersucht, jedoch schnell durch das effektivereTetraethylblei ersetzt.^[8]

Die Dämpfe von Tetraethylzinn können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 53 °C) bilden.^[1] Im Körper wandelt es sich zu dem toxischerenTriethylzinn um.^[9] Diese Verbindung wurde 1953/54 als neurotoxische Substanz bekannt, als in Frankreich 110 Todesfälle durch das bakterizid wirkende PräparatStalinon auftraten, das 10 % Triethylzinn enthielt.^[10] Triethylzinn hemmt die oxidativePhosphorylierung, dieGlucose-Oxidation sowie den Einbau von Phosphaten inPhospholipide und ist immunotoxisch.^[11]

• Kurven zu Zusammenhängen zwischen Metallkonzentration und erzielbarer ROZ

1. ↑^abcdefghijkEintrag zuTetraethylzinn in derGESTIS-Stoffdatenbank desIFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
2. ↑DatenblattTetraethyltin, 97 % beiSigma-Aldrich, abgerufen am 12. Januar 2012 (PDF).
3. ↑Rolf Werner Soukup:Chemiegeschichtliche Daten anorganischer Substanzen, Version 2020, S. 154pdf.
4. ↑C. Löwig:Über Zinnäthyle inAnn. Chem. Pharm. 84 (1852) 308–335.
5. ↑G. J. M. Van Der Kerk and J. G. A. Luijten: Tetraethyltin In:Organic Syntheses. 36, 1956, S. 86,doi:10.15227/orgsyn.036.0086; Coll. Vol. 4, 1963, S. 881 (PDF).
6. ↑Siegfried Hauptmann:Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 552,ISBN 3-342-00280-8.
7. ↑Werner Baumann, Bettina Herberg-Liedtke:Chemikalien in der Metallbearbeitung. Springer, 1995,ISBN 978-3-540-60094-7,S. 1467 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
8. ↑Vaclav Smil Distinguished Professor University of Manitoba:Transforming the Twentieth Century : Technical Innovations and Their Consequences. Oxford University Press, 2006,ISBN 0-19-803775-9,S. 171 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
9. ↑Jill E. Cremer:The biochemistry of organotin compounds. The conversion of tetraethyltin into triethyltin in mammals. In:Biochem J. 68, 1958 (4), S. 685–692,PMC 1200418 (freier Volltext).
10. ↑Wolfgang Remmele, Günter Klöppel, Hans Kreipe und Werner Paulus:Pathologie: Neuropathologie. Springer, 2011,ISBN 978-3-642-02323-1,S. 373 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
11. ↑Burkhard Madea:Praxis Rechtsmedizin: Befunderhebung, Rekonstruktion, Begutachtung. 2006,ISBN 978-3-540-33719-5,S. 402 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 

• Feuergefährlicher Stoff
• Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 40
• Giftiger Stoff bei Verschlucken
• Giftiger Stoff bei Hautkontakt
• Giftiger Stoff bei Einatmen
• Alkylzinnverbindung
• Kraftstoffzusatz
• Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 20