| Heterosit | |
|---|---|
 | |
| Allgemeines und Klassifikation | |
| IMA-Symbol | Het[1] |
| Chemische Formel | Fe3+[PO4][2] |
| Mineralklasse (und ggf. Abteilung) | Phosphate, Arsenate und Vanadate |
| System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) Strunz (9. Aufl.) Dana | VII/A.02 VII/A.02-050 8.AB.10 38.04.01.01 |
| Kristallographische Daten | |
| Kristallsystem | orthorhombisch |
| Kristallklasse;Symbol | orthorhombisch-dipyramidal; 2/m2/m2/m |
| Raumgruppe | Pbnm (Nr. 62, Stellung 3)Vorlage:Raumgruppe/62.3[2] |
| Gitterparameter | a = 4,77 Å;b = 9,79 Å;c = 5,83 Å[2] |
| Formeleinheiten | Z = 4[2] |
| Physikalische Eigenschaften | |
| Mohshärte | 4 bis 4,5 |
| Dichte (g/cm3) | gemessen: 3,40; berechnet: [3,67][3] |
| Spaltbarkeit | gut nach {100}; undeutlich nach {010}[3] |
| Farbe | purpurrosa, violett, grünlichbraun, schwarz |
| Strichfarbe | purpurrot bis braunrot |
| Transparenz | durchscheinend bis undurchsichtig |
| Glanz | Seidenglanz, matt |
| Kristalloptik | |
| Brechungsindizes | nα = 1,861(1)[4] nβ = 1,891(1)[4] nγ = 1,911(1)[4] |
| Doppelbrechung | δ = 0,050[4] |
| Optischer Charakter | zweiachsig negativ |
| Achsenwinkel | 2V = 37° (gemessen)[4] |
| Pleochroismus | stark:[4] X = grünlichgrau, grau bis rosarot Y, Z = tiefblutrot bis rotviolett Z = tiefblutrot bis rotviolett |
Heterosit ist ein eher selten vorkommendesMineral aus derMineralklasse der „Phosphate,Arsenate undVanadate“ mit der idealisierten Zusammensetzung Fe3+[PO4][2] und ist damit chemisch gesehenEisen(III)-phosphat. Da Heterosit eine lückenloseMischkristallreihe mitPurpurit (Mn3+[PO4][2]) bildet und deshalb in der Natur immer mit einem gewissen Anteil anMangan in der Verbindung zu finden ist, wird die Formel von Heterosit allgemein auch mit (Fe3+,Mn3+)[PO4][5] angegeben.
Heterosit kristallisiert imorthorhombischen Kristallsystem, bildet jedoch keine sichtbaren Kristalle aus. Wie sein Verwandter Purpurit findet sich auch Heterosit üblicherweise in Form körniger bis massigerAggregate von purpurrosa bis violetter, selten auch grünlichbrauner Farbe. Die Oberflächen frischer Proben weisen meist einenseidigenGlanz auf. Mit der Zeit kann die Farbe durch Verwitterung in ein dunkles Braun bis Bräunlichschwarz übergehen und die Oberflächen werden matt.
Erstmals entdeckt wurde Heterosit beiLes Hureaux nahe der GemeindeSaint-Sylvestre im französischenDépartement Haute-Vienne. Wissenschaftlich beschrieben wurde er 1825 durchFrançois Alluaud (1778–1866), der das Mineral nach demgriechischen Wort ἕτερος [heteros] für „abweichend“ benannte. Alluaud selbst gab keine Begründung für den gewählten Namen an. Da er allerdings zeitgleich ein weiteres, sekundäres Mangan-Eisen-Phosphat aus derselbenTyplokalität beschrieb und offensichtlich nach dieser alsHureaulith ((Mn,Fe)5[(PO3OH)2|(PO4)2]·4H2O[6]) bezeichnete, wird vermutet, dass er den Heterosit in Anlehnung an seine abweichende chemische Zusammensetzung benannte.[3]
In der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Heterosit zur allgemeinen Abteilung der „Wasserfreien Phosphate ohne fremdeAnionen“, wo er zusammen mitFerrisicklerit,Lithiophilit,Marićit,Natrophilit,Purpurit,Sicklerit,Simferit undTriphylin die unbenannte GruppeVII/A.02 bildete.
Die seit 2001 gültige und von derInternational Mineralogical Association (IMA) verwendete9. Auflage der Strunz'schen Mineralsystematik ordnet den Heterosit ebenfalls in die Abteilung der „Phosphate usw. ohne zusätzliche Anionen; ohne H2O“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der relativen Größe der beteiligtenKationen, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Mit mittelgroßen Kationen“ zu finden ist, wo es zusammen mit Ferrisicklerit, Lithiophilit, Natrophilit, Purpurit, Sicklerit, Simferit und Triphylin die „Triphylingruppe“ mit der System-Nr.8.AB.10 bildet.
Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlicheSystematik der Minerale nach Dana ordnet den Heterosit in die Klasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort in die Abteilung der „Wasserfreie Phosphate etc.“ ein. Hier ist er nur zusammen mit Purpurit in der unbenannten Gruppe38.04.01 innerhalb der Unterabteilung der „Wasserfreien Phosphate etc., A+XO4“ zu finden.
Heterosit kristallisiert orthorhombisch in derRaumgruppePbnm (Raumgruppen-Nr. 62, Stellung 3)Vorlage:Raumgruppe/62.3 mit denGitterparameterna = 4,77 Å;b = 9,79 Å undc = 5,83 Å sowie 4Formeleinheiten proElementarzelle.[2]
Heterosit bildet sich wie Purpurit überwiegendsekundär als krustenbildendesOxidationsprodukt aus Triphylin (LiFe[PO3]) oder Lithiophilit (LiMn[PO3]). Selten kann er auch primär in Form körniger Massen in granitischenPegmatiten entstehen.[7] AlsBegleitminerale treten neben Triphylin bzw. Lithiophilit unter anderem nochFerrisicklerit und viele andere sekundärePhosphat-Minerale auf.
Als eher seltene Mineralbildung kann Heterosit an verschiedenen Fundorten zum Teil zwar reichlich vorhanden sein, insgesamt ist er aber wenig verbreitet. Als bekannt gelten bisher (Stand: 2012) rund 190 Fundorte.[8] Neben seinerTyplokalität Les Hureaux trat das Mineral in Frankreich unter anderem noch an mehreren Orten naheRazès, beiMontesquieu-des-Albères (Pyrénées-Orientales) sowie beiAuzat (Département Ariège) und imVallée d'Aure (Département Hautes-Pyrénées) auf.
In Deutschland fand sich Heterosit bisher nur in Bayern, genauer amHennenkobel (Hühnerkobel) und am Pauliberg beiZwiesel, an mehreren Orten naheHagendorf (Waidhaus) und beiPleystein imOberpfälzer Wald.
In Österreich fand man das Mineral bei einem Spodumen-Versuchsabbau amBrandrücken (siehe auchBergbau in Kärnten) sowie nahe dem Laggerhof amMillstätter See und beiWolfsberg inKärnten.
Der bisher einzige bekannte Fundort in der Schweiz ist das Pontetal naheBrissago TI im Kanton Tessin.
Weitere Fundorte liegen unter anderem in Angola, Argentinien, Australien, Bolivien, Brasilien, Finnland, Italien, Kasachstan, Madagaskar, Marokko, Namibia, Polen, Portugal, Ruanda, Schweden, Spanien, Südafrika, Südkorea, Tschechien und den Vereinigten Staaten von Amerika (USA).[4]
