| dbo:abstract | - RPGRIP1 (RPGR interacting protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPGRIP1 في الإنسان. (ar)
- X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein 1 is a protein in the ciliary transition zone that in humans is encoded by the RPGRIP1 gene. RPGRIP1 is a multi-domain protein containing a coiled-coil domain at the N-terminus, two C2 domains and a C-terminal RPGR-interacting domain (RID). Defects in the gene result in the Leber congenital amaurosis (LCA) syndrome and in the eye disease glaucoma. (en)
- RPGRIP1 (англ. RPGR interacting protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 286 амінокислот, а молекулярна маса — 146 682. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинних відростках, війках. (uk)
|
| dbo:symbol | - X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein 1
|
| dbo:thumbnail | |
| dbo:wikiPageExternalLink | |
| dbo:wikiPageID | |
| dbo:wikiPageLength | - 10054 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID | |
| dbo:wikiPageWikiLink | |
| dbp:caption | - Crystal structure of the RPGR-interacting domain of RPGRIP1, PDB code 4qam. Alpha helices are in red, beta strands in gold. (en)
|
| dbp:cath | |
| dbp:interpro | |
| dbp:pfam | |
| dbp:scop | |
| dbp:symbol | - X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein 1 (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate | |
| gold:hypernym | |
| rdf:type | |
| rdfs:comment | - RPGRIP1 (RPGR interacting protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPGRIP1 في الإنسان. (ar)
- X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein 1 is a protein in the ciliary transition zone that in humans is encoded by the RPGRIP1 gene. RPGRIP1 is a multi-domain protein containing a coiled-coil domain at the N-terminus, two C2 domains and a C-terminal RPGR-interacting domain (RID). Defects in the gene result in the Leber congenital amaurosis (LCA) syndrome and in the eye disease glaucoma. (en)
- RPGRIP1 (англ. RPGR interacting protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 286 амінокислот, а молекулярна маса — 146 682. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
|
| rdfs:label | - RPGRIP1 (ar)
- RPGRIP1 (en)
- RPGRIP1 (uk)
|
| owl:sameAs | |
| prov:wasDerivedFrom | |
| foaf:depiction | |
| foaf:isPrimaryTopicOf | |
| isdbo:wikiPageRedirects of | |
| isdbo:wikiPageWikiLink of | |
| isfoaf:primaryTopic of | |
