Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


About:Diisopropyl azodicarboxylate

An Entity of Type:chemical substance,from Named Graph:http://dbpedia.org,within Data Space:dbpedia.org

Diisopropyl azodicarboxylate (DIAD) is the diisopropyl ester of azodicarboxylic acid. It is used as a reagent in the production of many organic compounds. It is often used in the Mitsunobu reaction, where it serves as an oxidizer of triphenylphosphine to triphenylphosphine oxide. It has also been used to generate aza-Baylis-Hillman adducts with acrylates. It can also serve as a selective deprotectant of N-benzyl groups in the presence of other protecting groups. One notable use of this compound is in the synthesis of Bifenazate (Floramite®).

thumbnail
PropertyValue
dbo:abstract
  • Diisopropylazodikarboxylát (zkráceně DIAD) je organická sloučenina používaná jako reaktant v organické syntéze, například v Micunobových reakcích, kde oxiduje trifenylfosfin na trifenylfosfinoxid. Také se využívá k přípravě aza-Baylisových–Hillmanových aduktů z akrylátů. Také se používá k selektivnímu odstraňování N-benzylových chránicích skupin za přítomnosti dalších chránicích skupin. Použití této látky se někdy upřednostňuje oproti diethylazodikarboxylátu (DEAD), protože se u ní vyskytují silnější sterické efekty, díky čemuž je méně náchylná k tvorbě hydrazidových vedlejších produktů. (cs)
  • Azodicarbonsäurediisopropylester ist ein Reagenz für die Mitsunobu-Reaktion. Die Verbindung kann als Alternative für die explosionsgefährliche Verbindung Azodicarbonsäurediethylester eingesetzt werden. (de)
  • Diisopropyl azodicarboxylate (DIAD) is the diisopropyl ester of azodicarboxylic acid. It is used as a reagent in the production of many organic compounds. It is often used in the Mitsunobu reaction, where it serves as an oxidizer of triphenylphosphine to triphenylphosphine oxide. It has also been used to generate aza-Baylis-Hillman adducts with acrylates. It can also serve as a selective deprotectant of N-benzyl groups in the presence of other protecting groups. It is sometimes preferred to diethyl azodicarboxylate (DEAD) because it is more hindered, and thus less likely to form hydrazide byproducts. One notable use of this compound is in the synthesis of Bifenazate (Floramite®). (en)
  • El azodicarboxilato de diisopropilo (DIAD) es el éster de diisopropilo del ácido dicarboxílico. Es usado como un reactivo en la producción de muchos compuestos orgánicos. Se le usa frecuentemente en la reacción de Mitsunobu​ donde sirve como un oxidante de la trifenilfosfina a óxido de trifenilfosfina. También ha sido usado para general aductos de aza-Baylis-Hillman con acrilatos.​ También puede servir como un deprotector selectivo de los grupos N-bencilo en presencia de otros grupos protectores.​ Algunas veces se le prefiere sobre el azodicarboxilato de dietilo (DEAD) debido a que estás más obstruido, y entonces no formará subproductos hidrazida. (es)
dbo:alternativeName
  • DIAD (en)
dbo:iupacName
  • Diisopropyl azodicarboxylate (en)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 2819531 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 3778 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1078703398 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:imagefile
  • Diisopropyl azodicarboxylate.svg (en)
  • Diisopropyl_azodicarboxylate-3d.png (en)
dbp:imagename
  • Diisopropyl azodicarboxylate (en)
dbp:iupacname
  • Diisopropyl azodicarboxylate (en)
dbp:name
  • Diisopropyl azodicarboxylate (en)
dbp:othernames
  • DIAD (en)
dbp:verifiedfields
  • changed (en)
dbp:verifiedrevid
  • 443643693 (xsd:integer)
dbp:watchedfields
  • changed (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Diisopropylazodikarboxylát (zkráceně DIAD) je organická sloučenina používaná jako reaktant v organické syntéze, například v Micunobových reakcích, kde oxiduje trifenylfosfin na trifenylfosfinoxid. Také se využívá k přípravě aza-Baylisových–Hillmanových aduktů z akrylátů. Také se používá k selektivnímu odstraňování N-benzylových chránicích skupin za přítomnosti dalších chránicích skupin. Použití této látky se někdy upřednostňuje oproti diethylazodikarboxylátu (DEAD), protože se u ní vyskytují silnější sterické efekty, díky čemuž je méně náchylná k tvorbě hydrazidových vedlejších produktů. (cs)
  • Azodicarbonsäurediisopropylester ist ein Reagenz für die Mitsunobu-Reaktion. Die Verbindung kann als Alternative für die explosionsgefährliche Verbindung Azodicarbonsäurediethylester eingesetzt werden. (de)
  • Diisopropyl azodicarboxylate (DIAD) is the diisopropyl ester of azodicarboxylic acid. It is used as a reagent in the production of many organic compounds. It is often used in the Mitsunobu reaction, where it serves as an oxidizer of triphenylphosphine to triphenylphosphine oxide. It has also been used to generate aza-Baylis-Hillman adducts with acrylates. It can also serve as a selective deprotectant of N-benzyl groups in the presence of other protecting groups. One notable use of this compound is in the synthesis of Bifenazate (Floramite®). (en)
  • El azodicarboxilato de diisopropilo (DIAD) es el éster de diisopropilo del ácido dicarboxílico. Es usado como un reactivo en la producción de muchos compuestos orgánicos. Se le usa frecuentemente en la reacción de Mitsunobu​ donde sirve como un oxidante de la trifenilfosfina a óxido de trifenilfosfina. También ha sido usado para general aductos de aza-Baylis-Hillman con acrilatos.​ También puede servir como un deprotector selectivo de los grupos N-bencilo en presencia de otros grupos protectores.​ (es)
rdfs:label
  • Diisopropyl azodicarboxylate (en)
  • Diisopropylazodikarboxylát (cs)
  • Azodicarbonsäurediisopropylester (de)
  • Azodicarboxilato de diisopropilo (es)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Diisopropyl azodicarboxylate (en)
isdbo:wikiPageRedirects of
isdbo:wikiPageWikiLink of
isfoaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso   This material is Open Knowledge    W3C Semantic Web Technology    This material is Open Knowledge   Valid XHTML + RDFa
This content was extracted fromWikipedia and is licensed under theCreative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp